药物毒理学考试重点以及习题（一）.pdfVIP

药物毒理学复习题 一、名词解释 药物毒理学：一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。主要包括新药 临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。 LD50 半数致死量，即能够引起 50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。 ED50 （median effective dose）半数有效量，即能使 50%动物治疗有效 的的药物浓度。 治疗指数（therapeutic index） TI=LD50/ED50.半数致死量与半数有效 量的比值。通常 TI 大的药物比 TI 值小的药物更安全。 安全范围（margin of safety）ED ~LD 或者 ED ~LD 之间的距离。该 95 5 99 1 值越大越好 毒物：（toxicant）：通常是指人工制造的有毒物质，广义上可涉及合成或 者生物类药物。 毒素（toxin）：一般是指天然存在的毒性物质，如蛇毒、箭蛙毒、砒霜等。 靶部位（target site) ：机体吸收药物后，被药物造成损害的部位。 量反应（graded response）毒性效应强弱和呈连续性增减的量变的反应。 质反应（all-or-none response） 毒性效应只能用全或无、阴性或阳性表 示的反应。 变态反应（allergic reaction）是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与 机体蛋白结合后，经敏感化过程而发生的反应，也称为过敏反应。常见于过敏体 质的病人。 特异质反应（idiosyncrasy)药理遗传异常，对某些药物反应异于常人。通 常反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药解救可能有效。但其不是免疫异常反 应，因此没有预先致敏过程。 毒性反应（toxic reaction）在剂量过大或者药物在体内蓄积过多时，对用 药者靶组织(器官）发生的危害反应。 迟发性毒性作用（delayed toxicity）毒性作用在给药很久以后才出现。如 母亲为了防止流产服用了己烯雌酚，胎儿在子宫内接触到了药物，女婴可能在 20~30 年后患阴道癌。 不可逆性毒性效应（irreversible toxic effects） 药物毒性作用一旦出现 变不可逆转的现象。如神经细胞的损伤一般是不可逆的。 脂肪肝（fatty liver）肝脏的脂质含量超过总重量的 5%的肝脏。也称脂肪 变性。 特殊毒性 给药时间较长或在特殊条件下才会出现的发生率低但造成严重后 1 果的毒性反应。 胚胎毒性（embryo toxicity）药物对胚胎的选择毒性作用。 致畸性（teratogenicity） 指药物等外来物引起胚胎永久性结构或功能异 常或缺陷的特性。 致畸剂（teratogen) 指具有致畸性并且使出生缺陷发生率明显增加的物 质，不单纯指药物。 母体毒性（maternal toxicity）药物仅对怀孕母体的毒性作用。 致畸指数（teratogenic index）药物对母体的半数致死剂量（LD50）于 最小致畸剂量之比，通过动物实验获得。值越小越安全。 突变（mutation）是一种遗传状态，指可以通过复制而遗传的 DNA 结构 的永久性改变。 遗传毒理学（gentic toxicologe）是遗传学的分支，是研究各种环境因素 对机体遗传物质以及活细胞遗传过程的作用，并阐明遗传苏醒对机体健康后果以 及作用机制的一门学科。 直接致癌物 指进入机体后不需经代谢活化，直接与细胞生物大分子（DNA、 RNA、蛋白质）作用而诱发癌变的化学物质。如各种致癌性烷化剂和某些金属 致癌物等亲电子反应物。 间接致癌物 指进入机体后需经细胞内微粒体混合红能氧化酶系统等代谢 活化后才具有致癌性的化学物质。一般历程是：前致癌物→近致癌物→终致癌物 促癌物 本身无致癌性，但可与致癌物协同作用，促进癌的发生的物质；或 在致癌物作用之后，反复作用于细胞，加速癌症的发展。 诱变剂 凡是能引起突变作用的物质称为化学诱变剂。 成瘾性（addiction）精神活性物质与机体长期互相作用下造成的一种精神 状态，其核心特征是强强迫性觅药和持续