《药品不良反应调研报告》.docxVIP

药品不良反应调研报告 有资料显示，在全球每年患者死亡病例中，约 1/3是由 药品不良反应（adr）所致；在我国每年5000多万住院病人中， 有250多万人与药物不良反应有关，其中大虽相同或相近的 反应重复发生，可见用药过程中药物不良反应的发生是相当 频繁的。今年，鱼腥草、亮菌甲素 （齐二药）、克林霉素注射 液（欣弗）等不良反应事件的相继发生， 特别是“齐二药”、“欣 弗”事件，是当初作为药品不良反应案件及时报告才避免了 事态的进一步恶化，使众多患者逃过一劫。因此，强化安全 合理用药意识，健全药品不良反应报告制度，规范药品不良 反应监测管理，确保人民群众用药安全有效的工作刻不容缓。 一、基本情况 我市是从XX年开始启动药品不良反应监测工作的，在 建立的33家adr监测单位中有18家乡镇级以上医疗机构、 6家药品生产企业、9家药品经营企业，这些 adr监测机构 都配备的专职或兼职人员从事药品不良反应上报工作，同时 建立了药品不良反应监测管理机构。各监测单位在明确职责 和加强组织建设的同时，逐步确定并完善了药品不良反应的 报告程序，建立健全了 adr报告制度，初步形成了我市药品 不良反应报告与监测工作的组织构架，为 adr监测工作的开 展奠定了坚实的基础。特别是充分发挥了医疗机构在药品不 良反应监测工作中的突出作用，保证了全市药品不良反应监 测网络的良性运行，使我市的药品不良反应报告在