药店营运制度流程-新版gsp工作流程图首营企业审批程序.docVIP

首营企业审批程序采购部收集市场信息，寻找意向品种意向供应商商业洽谈采购部向对方销售人员索要供应商资质，信息、品种目录以及销售人员身份证明、委托书《药品生产（经营）许可证》营业执照（新年检）GMP(GSP)证书 采购部收集市场信息，寻找意向品种 意向供应商 商业洽谈 采购部向对方销售人员索要供应商资质，信息、品种目录以及销售人员身份证明、委托书 《药品生产（经营）许可证》 营业执照（新年检） GMP(GSP)证书 企业公章、出库章、质管部章、财务章样式 随货同行单、发票样式 开户户名、开户银行及账号 《税务登记证》和《组织机构代码证》 资料应为复印件加盖企业公章 供应商销售人员身份证明，委托书（品种、地域、期限） 采购部核实、整理资料后，填写《首营企业审批表》交采购部经理 采购部经理审批，交质管部经理 质管部经理审批后，依次交质量负责人、企业负责人审批 根据采购风险等级，由质量负责人决定是否需要对供货商进行实地考察 审批通过后，质管部将审批后供货商资料收集，汇总，建立《合格供应商档案》并归档保管。 供应商和供应品种基本资料 审批不通过，不得作为采购供应商产生经营合作。 实施岗位：采购员、质量管理员、采购部经理、质量管理部经理、质量负责人、企业负责人、