植物细胞全能性.pptxVIP

植物细胞全能性;植物细胞全能性（totipotency）：指植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具备发育成完整植株的遗传能力。在适宜条件下，任何一个细胞都可以发育成一个新个体。植物细胞全能性是植物组织培养的理论基础。;1、植物细胞全能性的早期研究; 德国植物生理学家科戈特利布·哈布兰特（Gotlieb Haberlandt，1854-1945）在1902年提出植物细胞全能性的理论 ，即植物体细胞在适当的条件下 ，具有不断分裂和繁殖 、发育成完整植株的能力。; 戈特利布·哈布兰特将分离的小野芝麻栅栏细胞 、大花凤眼兰叶柄木质部髓细胞 、疗肺草和荨麻腺毛细胞 、紫鸭拓草雄蕊绒毛细胞等 ，培养在克诺普盐溶液添加葡萄糖和蛋白胨的培养基中 ，以诱导培养细胞的分裂和分化。虽然 这些培养细胞能合成淀粉 ，体积增大 ，存活几个星期 ，但没有细胞分裂发生。主要原 因是他所选择的实验材料和培养基不适合。在以后的研究中，培养基成分的研究成为组织培养研究或植物细胞全能性研究的一个突破口。; 1957年斯科格和米勒 (Skoog and Miller) 提出植物激素控制器官形成的概念 ，指出在烟草髓组织培养中根和芽的分化取决于生长素与细胞分裂素的相对浓度 ，比例高时促进生根 ，比例低则促进芽的分化 。 1962年 ，穆拉希格和斯科格(Murashige and Skoog)提 出了适合于烟草组织培养的MS培养基 ，并成为现今应用最广的一种培养基 。这些研究为用实验证实植物细胞的全能性 打下了坚实的基础。;2、植物细胞全能性理论的实验证据;胡萝卜(Reinert and Steward,1958);3、植物细胞全能性的调控机制; 在研究胡萝卜培养细胞的体细胞胚发生过程中，发现有感受态细胞的存在。感受态细胞指外植体细胞在培养初期获得能被诱导形态发生的状态的细胞 。; B状态细胞细胞壁能被 JIM8抗体标记(深灰色)，B状态细胞细胞壁出现极性时，只有一半细胞壁能被JIM8抗体标记 ，并开始进行细胞分裂 ，形成不能被JIM8标记的C状态细胞和完全被 JIM8标记的F状态细胞 。C状态细胞是胚胎感受态细胞 ，与来自B状态细胞的信号分子反应后形成胚胎决定细胞，并继续发育成体细胞胚 。F状态细胞逐渐萎缩，成为 G状态细胞 ，最后细胞死亡 。（ McCabe，1997）;3.2 分子生物学研究;SERK 基因家族：; DcSERK首先在培养了7 d的胚性培养物中表达。下胚轴培养5 d 时，增大的细胞开始出现，7 d时增生细胞团表面的一些起源于原维管组织的增大细胞开始表达 SERK。随后的培养过程中，一些小型细胞簇也表达SERK，这些细胞都发育成体胚。原位杂交结果表明，SERK表达在时间与数量上都与 “ 感受态细胞”的出现紧密相关。 RT-PCR后Southern杂交也表明，SERK 表达和外植体感受态细胞开始出现之间存在密切的相关， 认为 SERK是感受态细胞的一种标记 。; 在拟南芥等其他植物中，SERK不仅在胚性细胞中表达， 在某些非胚性细胞中也有表达。 AtSERK1 的表达比较广泛， 不仅在早期的合子胚及培养的胚性细胞内大量表达， 还在雌配子体、孢子体原基周围细胞层、表皮细胞及成熟的根茎叶维管组织中少量表达，在合子胚发育中只表达到心形期。;SERK 基因的表达调控; 在SERK基因表达的负式调控机制中，拟南芥AtSERK1研究得最清楚。 AMP1蛋白很可能对AtSERK1的表达起负式调控作用，因为amp1 突变体比AtSERK1过量表达更能提高体细胞胚发生率； amp1 突变体的AtSERK1 表达水平远远高于野生型； 胚状体萌芽后，AMP1 蛋白的逐步积累与AtSERK1 表达降低或消失又相一致。;SERK 基因可能的其他功能：;SERK 的信号传导;SERK 基因小结：;4、植物细胞全能性（组织培养）的应用;4.2 培育无病毒种苗;4.3 新品种的选育; 这是用于克服远缘杂交不亲和的一种有效方法。例如，棉花远缘杂交杂种胚胎发育过程中，胚乳生长不正常，致使幼胚分化停止，如将杂交授粉后2～5d的胚珠进行离体培养，可使胚发育成杂种植株。至今，用胚培养技术已得到许多栽培种与野生种的种间杂种，并选育出一批高抗病、抗虫、抗旱、耐盐、优质品系或中间材料，从而扩充了作物的基因库。 ;3.体细胞诱变和突变体筛选;4.细胞融合和杂种植株的获得;4.4 人工种子;4.5 药用植物和次生物质的工业化生产;组织培养的应用;5、展望;谢谢！