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2020-10-09 发布于山东
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易制毒药品使用管理制度.docx

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精品文档易制毒药品使用管理制度为加强易制毒药品的安全管理，保障工作的正常运行，根据《易制毒化学品管理条例》等有关规定，特制定本制度。采购易制毒药品应根据经审批的采购计划执行，向有供应资质的单位购买。禁止向不具供应资质的单位购买易制毒药品。易制毒药品入库前均应按入库单、采购单进行检查验收、登记。验收内容包括：商品数量、包装、危险标志、合格证或检验报告。经核对后方可入库，当商品信息未弄清时不得入库。为防止差错，对易制毒药品第一类必须参照麻醉、一类精神药品实行“五专”管理（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记），对易制毒药品第二、第三类必须参照第二类精神药品实行“三专” （专柜加锁、专用处方（二类精神处方）、专册登记）。要对易制毒药品实行统一管理，加强安全教育，落实管理制度和安全措施。易制毒药品的保管、使用、调配人员要严格按照相关程序和安全规定经行操作，保证易制毒药品的使用安全。要加强负责易制毒药品的保管、使用、调配人员的安全培训教育工作。负责对易制毒药品销售过程中产生的各种记录、原始单据、销售台账和证明等进行保管，保存期限不低于药品有效期后 5 年；易制毒药品处方按相应麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方保管，以便备查。药剂科 2012 年 8 月附：我院现有易制毒化学药品分类和目录第一类：盐酸麻黄碱注射液（ 30mg）—使用麻醉处方第二类：高锰酸钾外用片（ 0.1g × 24 片）—使用二类精神药品处方 .