老年人原发性血小板增多症,老年人原发性血小板增多症的症状,老年人原发性血小板增多症治疗【专业知识】.docVIP

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  • 2020-10-09 发布于山东
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老年人原发性血小板增多症,老年人原发性血小板增多症的症状,老年人原发性血小板增多症治疗【专业知识】.doc

本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激! 老年人原发性血小板增多症 , 老年人原发性血小板增多症的症状 , 老年人原发性血小 板增多症治疗【专业知识】 疾病简介 原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis) 是以血小板增多、 形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。 主要的临床特点为原因不明的血小板显著、 持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。 疾病病因 一、发病原因 病因不明。 二、发病机制 血小板增多的机理还不清楚。 可能由于造血干细胞异常导致巨核细胞系增殖, 血小板生成明显增加 以及过多的血小板从脾脏和肝脏贮存池中释放入循环血液中。 发生出血的主要原因是血小板极度增 多或合并血管退行性病变致血管内血栓形成, 梗死区溃破以及血小板功能和凝血机制的异常。 巨核 细胞系增殖还可累及骨髓外组织,例如肝脏、 脾脏出现巨核细胞为主的增生灶。此外,曾见到家族 性原发性血小板增多症。 症状体征 一、症状 一、症状 大多数患者有出血和 ( 或) 血栓形成的症状。 以出血为常见,尤以胃肠道、齿龈和鼻出血最多见, 女 本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激! 性患者常有月经过多。瘀点、 瘀斑较少见。大多为自发性的或轻微外伤后容易出血。 血栓形成的相应部位有坏死和 ( 或) 继发性萎缩性病变, 其表现多样化。 动脉血栓形

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