紫杉醇有机合成.pptVIP

* 药品 * * * Kumada交叉偶联反应（有时也被称为Kharasch交叉偶联反应）最初被报道为在镍催化下格氏试剂与芳基或烯基卤化物交叉偶联 * 氧化加成，转金属(金属置换)，顺反异构化，还原消除 紫杉醇的有机合成 Nicolaou全合成路线 目录 一.紫杉醇的简介 二.Nicolaou全合成路线 三.Nicolaou全合成路线涉及的人名反应 四、麦克默里反应反应机理 五、其他反应 紫杉醇是什么 紫杉醇是从红豆杉属植物中分离纯化得到的天然抗肿瘤药物 ，其化学名为5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉醇烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2R. 3S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯 ] 分子式：C47H51NO14 ; 分子量：853.89 理化性质： 针状结晶（甲醇一水），熔点：213℃-216℃（分解），[α]20D-49°（甲醇）。可溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷，三氯甲烷等有机溶剂，难溶于水（在水中溶解度仅为0.006mg/ml），不溶于石油醚。与糖结合成苷后的水溶性大大提高，但在脂溶性溶剂中溶解性降低。  它是20世纪90年代国际上抗癌药三大成就之一。它的化学结构新颖，抗癌作用机理独特，其适应症为转移性卵巢癌和乳腺癌，对食道癌和肺癌等也有一定疗效，并且不会导致外周神经病恶化，远期骨髓毒性以及其他远期不良