高中化学二轮复习.pptVIP

近几年有机试题的命题仍保持前几年的试题特点：在选择题中主要涉及有机物基本概念的判断，如同分异构体、同系物、官能团以及基本的反应类型等；非选择题一般以新药、新材料的合成路线为命题线索，以有机推断或合成为命题起点，考查有机官能团的性质与转化、化学方程式的书写以及同分异构体的书写与判断等，且多年来形成了稳定的考查风格。 一、同分异构体的判断 1．同分异构体数目的判断方法 在同分异构体数目判断时我们常采用等效氢法进行判断。运用该方法进行判断时需要把握三点： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。 2．用烃基突破一卤代烃(R—X)，饱和一元醇(R—OH)、饱和一元醛(R—CHO)、饱和一元羧酸(R—COOH)的同分异构体判断。 (1)当—R为—C3H7时，由于—C3H7有2种结构，相应的卤代烃、醇、醛和羧酸各有2种。 (2)当—R为—C4H9时，由于—C4H9有4种结构，相应的卤代烃、醇、醛和羧酸各有4种。 (3)当—R为—C5H11时，由于—C5H11有8种结构，相应的卤代烃、醇、醛和羧酸各有8种。 二、限定条件的同分异构体书写 1．常见限定性条件 2.书写策略 (1)根据已知物质，确定要书写的同分异构体的组成和化学式。 (2)根据限定条件，确定要书写的同分异构体的官能团和结构特征。 (3)在确定要书写的同分异构体的官能团和结构特征的前提下，有序书写，这里主要考虑碳链异构和官能团位置异构。 (4)检查有无遗漏，有无重复。 分子式为C4H8Cl2，结构中仅含一个－CH3的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．6种　 B．5种　 C．4种　 D．3种 【答案】C 【名师点评】判断烃的衍生物的同分异构体数目，首先写出对应烷烃的同分异构体来，然后判断各种烷烃中有几种等效氢，有几种等效氢其一元取代物就有几种；对于一元取代物可以采用“定一议二”的方法来确定。 分子式为C4H8O2的羧酸与它相对分子质量相同的一元醇进行酯化反应，生成的酯共有(不考虑立体异构)(　　) A．15种　　 B．16种　　 C．17种　　 D．18种 【答案】B 【解析】分子式为C4H8O2的羧酸共有2种：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，与C4H8O2相对分子质量相同的一元醇为C5H12O，该醇的结构有8种，所以进行酯化反应，生成的酯共16种。 (2)B有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式：__________________。 Ⅰ.含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种； Ⅱ.既能发生银镜反应，又能发生水解反应。 【名师点评】苯环上的一氯代物越少，说明苯环上的取代基对称性越强。同时平时还要注意：①常见官能团异构有羧酸和酯、醛和酮等；②一个羧基官能团可拆分成一个羟基和一个醛基。 有机物H是用于合成药物的中间体，G为合成涤纶。请根据下列转化关系回答有关问题： (4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应　②含有苯环结构　③能在碱性条件下水解 一、常考官能团的化学性质 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛消炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下： 下列叙述正确的是(　　) A．阿司匹林和扑热息痛都会和碳酸氢钠反应 B．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH C．1 mol阿司匹林最多可与5 mol H2发生加成反应 D．上述三种物质都可发生水解反应 【解析】X中含有1个苯环和1个双键，故1 mol X可与4 mol H2加成，A正确；X中酚羟基的两个邻位可与Br2发生取代反应，双键可与Br2加成，故1 mol X可消耗3 mol Br2，B正确；1 mol X中含有1 mol酚羟基、1 mol氯原子和1 mol由酚羟基和羧基形成的酚酯基，1 mol酚羟基和1 mol氯原子水解时，分别消耗1 mol NaOH,1 mol由酚酯基水解时，要消耗2 mol NaOH，故1 mol X最多消耗4 mol NaOH，C错误；由于X中酚羟基对位取代基是一个憎水基，故X在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D正确。 C．哥罗芳不存在同分异构体，三氯生可与NaOH溶液发生化学反应 D．三氯生稀的水溶液滴加FeCl3溶液后变紫色 【答案】B 【解析】根据三氯生的结构式可以推断出分子式，A正确；三氯生分子中含有氯原子、酚羟基、醚键等官能团，B错误；哥罗芳只有一种结构，三氯生含有酚羟基、—Cl，能与NaOH溶液发生化学反应，C正确；三氯生分子中含有酚羟基，具有类似苯酚的性质，D正确。 一、有机物类型与有机反应类型的关系 二、由反应条件推测有机