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合成高分子化合物 教案
考点要求
.初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。
.理解由单体进行加聚和缩聚合成树脂的简单原理。
二、基本知识
.有机高分子化合物
含义:()相对分子质量很大,几万到几十万。()分子中由结构单元重复连接而成。
如:高分子化合物
其中:结构单元(即链节)为,聚合度,单体。
高分子化合物的结构与性质
线型高分子
体型(网状)高分子
溶解性
能缓慢溶解于适当溶剂
很难溶,但往往有一定程度的膨胀
性能
具热塑性,无固定熔点
具热固性,受热不熔化
特性
强度大,可拉丝,吹薄膜,绝缘性好
强度大,绝缘性好,有可塑性
.合成材料的分类
合成材料
合成材料
.高分子的合成反应:
高分子的合成反应有两类,即加聚反应和缩聚反应,其比较见表
类别
加聚反应
缩聚反应
反应物特征
含不饱和键
(如)
含特征官能团(如
—、—等)
产物特征
高聚物与单体具有相同的组成
高聚物和单体有不同的组成
产物种类
只产生高聚物
高聚物和小分子
反应种类
单烯、双烯加聚
酚醛、酯、肽键类
三、典例剖析
【考题】某高分子链为:
可用于合成该链的单体为( )
.甘氨酸 .丙氨酸
.苯丙氨酸 .谷氨酸
【解析】该题考查了学生对高分子化合物单体的理解,解题时注意该高分子化合物的断键部位。答案为
【考题】某种工程树脂,由丙烯腈(=,符号)、,-丁二烯(==,符号)和苯乙烯(,符号)按一定配比共聚而得。()、和三种单体,碳氢比(:)值最小的单位体是。()经元素分析可知该样品的组成为(、 、 为正整数),则原料中和的物质的量之比是。 (用、、表示)。
(考查了加聚反应的本质,解题时要单体和聚合物之间量的关系)
【解析】第()小问的答案显然是丁二烯。回答第()小问时种单体中,只有丙烯腈()含,只有丁二烯的碳氢比小于,因此,比每多出即为个丁二烯分子。答案为(),-丁二烯(写或写结构简式也可)
():()〔或:()〕
【考题】有机物和可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等,可用以下方法合成:
请写出:有机物的名称:、 化学方程式:
→;
→。
反应的类型及条件:类型,条件 。和的相互关系属
(①同系物 ②同分异构 ③同一物质 ④同一类物质)。
【解析】:对苯二甲醇 : 对苯二甲酸
:取代 ;光 ; ② ④
误区点拨
【考题】羧酸酯ˊ在催化剂存在时可跟醇″发生如下反应(ˊ、″是两种不同的烃基):
ˊ″ ″ˊ,此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中。在合成维纶的过程中,有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯
转化为聚乙烯醇,这一步骤是用过量的甲醇进行酯交换反
应来实现的。
()反应中甲醇为什么要过量:
。
()写出聚乙烯醇的结构简式:。
()写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式。
【解析】本题属信息迁移题,考查学生的自学能力,培养学生知识迁移和信息迁移的能力。解题时将酯的水解(酯的水交换)迁移到酯的醇解反应(酯的醇交换)中,有利于将陌生知识转化为较熟悉的知识,便于抓住反应的本质。从形式上看,酯交换反应是酯跟醇反应生成新醇和新酯;反应的实质是醇中的烃基(″)代替了酯中属于醇部分的烃基 ( ˊ)。从酯的水解可类推酯的醇交换也是可逆过程,也存在化学平衡,加入过量的甲醇显然是为了增大某一反应物的浓度,使平衡向右移动,提高另一反应物酯的利用率。
()因为该反应为可逆反应,增加甲醇的浓度有利于反应向聚乙烯醇方向进行。
()
()
【考题】是烃的含氧衍生物,还原生成出,氧化生成羧酸。由、发生缩聚反应可生成高分子化合物,的结构简式为:试回答:
()属于型高分子化合物(填“体”或“线”)。它一般导电(填“易”或“不易”)。
()的名称 ;
()的分子式;
()写出由、制取的化学方程式
。
【解析】本题是在理解醇、醛、羧酸、高聚物的知识和相互转化关系的基础上,用已经掌握的一元醇和一元酸进行酯化反应的原理解决多元醇和多元酸进行酯化反应的问题。
()线 不易 ()乙二醇
()2C
()
【考题】 经加聚反应生成高聚物,在适量氧气中恰好完全燃烧生成()()和(),其中()的体积分数为,则∶约为 ( )
∶ ∶∶ ∶
【解析】本题要求理解加聚反应的特点(即在加聚反应前后,单体与高聚物中的各原子守恒),培养学生的分析归纳能力以及解题技巧和计算能力。
根据题意有如下方程式:
6a×(11a)
、即∶∶
答案为
四、益智演练
. 电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为
合成它的单体可能有:①邻苯二甲酸 ②丙烯醇 ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二甲酸甲酯,正确的一组是( ) (
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