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有机化学知识整理
1 甲烷
物理性质:无色无味,密度是 0.717g/L, 极难溶于水
化学性质:通常情况下比较稳定,与高锰酸钾等氧化剂不反应(区分烷烃与炔烃烯烃) ,与强酸强碱也不反
应。空间构型:正四面体。键角: 109 °28 ′
(1) 氧化反应
(2) 取代反应:室温时,混合气体无光照时,不发生反应:光照时,试管内气体颜色逐渐变浅,试管壁出
现油状液滴,量筒内液面上升,试管中有少量白雾;若阳光直照,爆炸。生成的一氯甲烷可与氯气进
一步反应。常温下,一氯甲烷是气体,其他 3 种都是液体 CHCI3 (氯仿),有机溶剂,麻醉剂, CCL4
(有机溶剂,灭火剂 )
烷烃
物理性质:烷烃随着分子中碳原子数的增多,其物理性质发生着规律性的变化:
1. 常温下, 它们的状态由气态、 液态到固态, 且无论是气体还是液体, 均为无色。 一般地, C1~C4
气态, C5~C16 液态, C17 以上固态。
2. 它们的熔沸点由低到高。
3. 烷烃的密度由小到大,但都小于 1g/cm^3 ,即都小于水的密度。
4. 烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂
化学性质
烷烃性质很稳定,在烷烃的分子里 ,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关 , 同甲烷一样 ,碳原子剩余
的价键全部跟氢原子相结合 . 因为 C-H 键和 C-C 单键相对稳定,难以断裂。除了下面三种反应,烷
烃几乎不能进行其他反应。
(3 )氧化反应
R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2( 点燃 ) nCO2 + (n+1) H2O
所有的烷烃都能燃烧, 而且反应放热极多。 烷烃完全燃烧生成 CO2 和 H2O 。如果 O2 的量不足,
就会产生有毒气体一氧化碳( CO ),甚至炭黑( C )。
(3 )取代反应
R + X2 → RX + HX
(3 ) 裂化反应
裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下,分裂成小分子烃的过程。裂化反应属
于消除反应,因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷 (C16H34) 经裂化可得到辛烷 (C8H18) 和辛烯
(C8H16) 。
2 乙烯
物理性质:乙烯分子里的两个碳原子和四个氢原子都处在同一平面上。它们 彼此之间的键角约为
120°。C =C 双键的键能并不是 C -C 单键键能的两倍, 而是比两倍略少。 因此, 只需要较少的能量,
就能使双键里的一个键断裂。这从下面介绍的乙烯的化学性质是可以得到证实。
通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为 1.25g/L ,比空气的密度略小,难溶于水,易
溶于四氯化碳等有机溶剂。
化学性质:
(1 )氧化反应
①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性 KMnO4 溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙
烯。
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。
点燃纯净的乙烯,它能在空气里燃烧,有明亮的火焰,同时发出黑烟。 跟其它的烃一样,乙
烯在空气里完全燃烧的时候,也生成二氧化碳和水。但是乙烯分子里含碳量比较大,由于这些碳没
有得到充分燃烧,所以有黑烟生成。
(2 )加成反应
CH2═CH2+Br2 CH2Br— CH2Br( 常温下使溴水褪色 )
CH2═CH2+HCl CH3— CH2Cl( 制氯乙烷 )
CH2═ CH2+HOH CH3CH2OH( 制酒精 )
把乙烯通入盛溴水的试管里,可以观察到溴水的红棕色很快消失。乙烯能跟溴水里的溴起反应,
生成无色的 1,2- 二溴乙烷( CH2Br -CH2Br )液体。 这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一
个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了 1 ,2- 二溴乙烷。
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