有机化学基础知识总结名师优秀资料.pdfVIP

有机化学基础知识总结名师优秀资料.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
有机化学知识整理 1 甲烷 物理性质:无色无味,密度是 0.717g/L, 极难溶于水 化学性质:通常情况下比较稳定,与高锰酸钾等氧化剂不反应(区分烷烃与炔烃烯烃) ,与强酸强碱也不反 应。空间构型:正四面体。键角: 109 °28 ′ (1) 氧化反应 (2) 取代反应:室温时,混合气体无光照时,不发生反应:光照时,试管内气体颜色逐渐变浅,试管壁出 现油状液滴,量筒内液面上升,试管中有少量白雾;若阳光直照,爆炸。生成的一氯甲烷可与氯气进 一步反应。常温下,一氯甲烷是气体,其他 3 种都是液体 CHCI3 (氯仿),有机溶剂,麻醉剂, CCL4 (有机溶剂,灭火剂 ) 烷烃 物理性质:烷烃随着分子中碳原子数的增多,其物理性质发生着规律性的变化: 1. 常温下, 它们的状态由气态、 液态到固态, 且无论是气体还是液体, 均为无色。 一般地, C1~C4 气态, C5~C16 液态, C17 以上固态。 2. 它们的熔沸点由低到高。 3. 烷烃的密度由小到大,但都小于 1g/cm^3 ,即都小于水的密度。 4. 烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂 化学性质 烷烃性质很稳定,在烷烃的分子里 ,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关 , 同甲烷一样 ,碳原子剩余 的价键全部跟氢原子相结合 . 因为 C-H 键和 C-C 单键相对稳定,难以断裂。除了下面三种反应,烷 烃几乎不能进行其他反应。 (3 )氧化反应 R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2( 点燃 ) nCO2 + (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧, 而且反应放热极多。 烷烃完全燃烧生成 CO2 和 H2O 。如果 O2 的量不足, 就会产生有毒气体一氧化碳( CO ),甚至炭黑( C )。 (3 )取代反应 R + X2 → RX + HX (3 ) 裂化反应 裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下,分裂成小分子烃的过程。裂化反应属 于消除反应,因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷 (C16H34) 经裂化可得到辛烷 (C8H18) 和辛烯 (C8H16) 。 2 乙烯 物理性质:乙烯分子里的两个碳原子和四个氢原子都处在同一平面上。它们 彼此之间的键角约为 120°。C =C 双键的键能并不是 C -C 单键键能的两倍, 而是比两倍略少。 因此, 只需要较少的能量, 就能使双键里的一个键断裂。这从下面介绍的乙烯的化学性质是可以得到证实。 通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为 1.25g/L ,比空气的密度略小,难溶于水,易 溶于四氯化碳等有机溶剂。 化学性质: (1 )氧化反应 ①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性 KMnO4 溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙 烯。 ②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。 点燃纯净的乙烯,它能在空气里燃烧,有明亮的火焰,同时发出黑烟。 跟其它的烃一样,乙 烯在空气里完全燃烧的时候,也生成二氧化碳和水。但是乙烯分子里含碳量比较大,由于这些碳没 有得到充分燃烧,所以有黑烟生成。 (2 )加成反应 CH2═CH2+Br2 CH2Br— CH2Br( 常温下使溴水褪色 ) CH2═CH2+HCl CH3— CH2Cl( 制氯乙烷 ) CH2═ CH2+HOH CH3CH2OH( 制酒精 ) 把乙烯通入盛溴水的试管里,可以观察到溴水的红棕色很快消失。乙烯能跟溴水里的溴起反应, 生成无色的 1,2- 二溴乙烷( CH2Br -CH2Br )液体。 这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一 个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了 1 ,2- 二溴乙烷。

文档评论(0)

171****9186 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档