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REACH 法规整合了欧盟与化学品相关的法规 40 多项,对化学品、配制品
和物品中的化学品实施统一、系统的注册、评估、许可和限制的管理措施。
本书全面系统地论述了 REACH 法规的立法背景、法规的主要内容、化学
品评估工具、 REACH 法规倡导使用的非测试方法、对物质信息的要求等,介
绍了几个物品中需要通报或注册的高关注物质的典型案例,并对 REACH 法规
本身以及应对过程中可能遇到的问题进行了详细的解答。
本书可作为我国化学品政策制定者、管理者、研究人员的参考资料,也
可作为我国化学品和相关产品的制造商、贸易商有效应对欧盟 REACH 法规的
重要学习和工作参考书。
【本书目录
1 欧盟 REACH 法规概要
1 .1 欧盟化学品政策
1 .1.1 欧盟现有化学品政策存在的主要问题
1 .1.2 新化学品法规的政治目标
1 .1.3 新化学品法规的主要要素
1 .2 化学品风险评估的相关知识
1 .2 .1 内在特性
1 .2 .2 开发与确认化学品检测、评估方法
1 .2 .3 暴露和使用
1 .2 .4 成本与收益
1 .3 欧盟新化学品管理法规 ??REACH 系统
1 .3 .1 注册
1 .3 .2 评估
1 .3 .3 需高度关注的化学品的许可
1 .3 .4 其他物质的快速风险管理
1 .4 企业的作用、权利和责任
1 .4 .1 数据的获得
1 .4 .2 危险/安全评估
1 .4 .3 企业应向主管机关提供的信息
1 .4 .4 化学品安全信息的传递
1 .4 .5 试验数据的产权
1 .5 REACH 的其他相关问题
1 .5 .1 REACH 执行时间表
1 .5 .2 分类和标签
1 .5 .3 REACH 的体系管理
1 .6 REACH 政策的成本和效益
1 .6 .1 REACH 的模式和范围
1 .6 .2 REACH 的成本
2 REACH 法规关键要素详解
2 .1 注册
2 .1.1 免除注册的物质范围
2 .1.2 需要注册的范围
2 .1.3 注册的化学品信息要求
2 .1.4 注册需要的技术文件
2 .2 化学品安全评估和化学品安全报告
2 .2 .1 化学品安全评估
2 .2 .2 化学品安全报告
2 .3 评估
2 .3 .1 档案评估
2 .3 .2 物质评估
2 .3 .3 评估决议的采纳过程
2 .3 .4 测试费用分摊
2 .4 许可
2 .4 .1 许可的物质范围
2 .4 .2 物质纳入许可清单的程序
2 .4 .3 申请许可
2 .4 .4 准予许可
2 .5 对于某些危险物质和配制品的生产、营销和使用的限制
2 .5 .1 一般规定
2 .5 .2 引入新的限制和修改现有限制
2 .6 REACH 其他要素
2 .6 .1 数据共享和避免不必要测试
2 .6 .2 供应链的信息
2 .6 .3 下游用户的义务
2 .6 .4 欧洲化学品管理局
2 .7 REACH 指南文件介绍
2 .7 .1 RIPl REACH 程序描述
2 .7 .2 RIP2 REACH?IT 工具
2 .7 .3 RIP3 企业导则
2 .7 .4 RIP4 管理部门导则
2 .7 .5 RIP5 、RIP6 和 RIP7 导则
3 欧盟 REACH 法规下的化学品评估工具
3 .1 概述
3 .2 REACH 法规下的新工具
3 .2 .1 安全制造和使用:化学品安全评估
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