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(1)维生素D的理化性质 化学名称: VD2为麦角钙化醇,VD3为胆钙化醇。 活性形式: 1, 25-二羟胆钙化醇 化学稳定性: 在加工中较稳定,但可受油脂酸败的影响。光和酸促进其异构化 单位换算:1国际单位(IU)=0.025微克胆钙化醇 2.2.2 维生素 D (Calciferol) 最新. * (2)吸收与代谢 吸收: 通过十二指肠、空场和回肠吸收;皮肤可合成维生素D3。 代谢: 维生素D以几种不同的方式被分解,许多其他的代谢物包括葡萄糖苷和亚硫酸盐,大多数通过胆汁从粪便排出。 最新. * (3)生理功能 ①促进小肠粘膜对钙的吸收。 ②促进骨组织的钙化。 ③促进肾小管对钙、磷的重吸收。 最新. * (4)缺乏与过量 缺乏原因: 以牛奶为主食的婴儿,不及时补充鱼肝油、不晒太阳。 预防: 平衡膳食及经常接触阳光,婴儿及时适当补充鱼肝油和晒太阳。 过量: 服用补充剂过量,造成中毒,轻者呕吐、食欲不振,重者可致死亡。 最新. * (5)骨软化软化病(维生素D缺乏)的判断与评价 1)骨软化病的症状和体征 : 发生于成年人,多见于寒冷贫困地区的妊娠多产妇女及体弱多病的老人,少数病例是肾小管病变或酶缺乏、肝病、抗惊厥药物等所致。最常见的症状就是骨痛、肌无力和骨压痛。 2)骨软化病的判定标准: 骨质软化,骨样组织增生,骨骼变形。早期表现腰瘦腿痛、行动不便、骨骼压痛,偶有抽搐或麻木,骨质疏松、骨骼变形,并可出现骨折。 最新. * (6)儿童佝偻病的判断与评价 1)儿童维生素D缺乏症——佝偻病的临床表现 ①神经精神症状 神经精神症状为佝偻病初期的主要临床表现,可持续数周至数月。表现为多汗、夜惊、易激怒等,特别是入睡后头部汗多,与气候无关,由于汗液刺激,患儿经常摇头擦枕,形成枕秃或环形脱发。 最新. * ②骨骼变化 a.头部。 颅骨软化为佝偻病的早期表现。多见于3~6个月婴儿,轻者前囟边缘软化,闭合延迟,可迟至2~3岁才闭合。 重者颞枕部呈乒乓球样软化,以手指按压枕、顶骨中央,有弹性。由于骨膜下骨样组织增生,可导致额、顶骨对称性隆起,形成“方颅”“鞍状头”或“十字头”。 佝偻病患儿出牙晚可延至1岁,或3岁才出齐。严重者牙齿排列不齐,釉质发育不良。 最新. * b.胸部肋骨串珠。 在肋骨与肋软骨交界区呈钝圆形隆起,外观似串珠,以第7~10肋最显著。也可向内隆起压迫肺而导致局部不张,易患肺炎。 最新. * c.胸廓畸形。 1岁以内的患儿肋骨软化,胸廓因受膈肌收缩而内陷,呈现沿胸骨下缘水平的凹沟,称为赫氏沟。2岁以上患儿可见有鸡胸等胸廓畸形;剑突区内陷,形成漏斗胸。 最新. * d.四肢及脊柱。 由于骨骼软化,上下肢均可因承重而弯曲变形,婴儿爬行时可发生上肢弯曲,较大的儿童站立行走时则发生下肢变曲,出现O形腿或x形腿。 脊柱受重力影响可发生侧向或前后向弯曲。严重佝偻病儿可能发生骨折。 长骨干骺端肥大,以腕部明显,桡骨、尺骨端呈钝圆形隆起,形似“手足镯”。 最新. * ③其他表现 佝偻病患儿一般发育不良,神情呆滞,条件反射建立缓慢且不巩固,能直立行走的时间也较晚。 由于低血钙,6个月以下的小儿常出现肌痉挛或手足搐搦,更大些的儿童可有骨痛、骨变形等表现。 由于胸廓畸形,呼吸运动受限制,病儿容易继发肺部感染。也常见消化系统的功能障碍。 最新. * 临床症状和体征不典型的亚临床佝偻病 碱性磷酸酶活性升高在病程中出现较早,而恢复最晚,故在临床诊断及治疗观察中价值较大。 可测定血清25 — (OH)D3水平,正常值为10~80mmo1/L。典型佝偻病病人该值几乎为零,亚临床佝偻病病人该值显著下降,但经维生素D治疗后可显著回升,因此血清25 — (OH)D3的水平是敏感而可靠的生化指标。 最新. * 2)佝偻病的x线检查表现 初期或轻症期: 改变不显著,干骺端钙化预备线可有轻度模糊,以尺桡骨端明显。 活动期: 干骺端钙化预备线消失,呈毛刷状,常有杯口状凹陷;骺线显著增宽,骨质稀疏,皮质变薄,可伴有不完全骨折及下肢弯曲畸形。 最新. * 恢复期: 钙化预备线重新出现,但仍不太规则,杯口状改变渐消失,骨密度渐恢复。 最新. * 3)维生素D缺乏判定标准 ①临床症状: 主要条件— 多汗、夜惊; 次要条件— 烦躁不安; ②体征: 主要条件— 乒乓头、方颅、肋串珠、鸡胸,手足镯,“O”型腿,典型肋软沟 ; 次要条件— 枕秃、方颅、肋软沟; 最新. * ③血液钙磷乘积: 主要条件— 30 ; 次要条件— 30~40; ④碱性磷酸酶活性(金氏法): 主要条件— 28单位 ;
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