病理学名词解释整理版本.docxVIP

- RS 细胞（ Reed-Sternberg cell ）：经典型何杰金淋巴瘤有特征 性的 RS 细胞， RS 细胞丰富， 略嗜伊红染。核多叶或多核，核仁明显，大而圆。也称为镜影细胞。来自生发中心 B 细胞， 找到它或者何杰金细胞可以诊断 CHL 。 为 不稳定性粥样斑块（ atheromatous plaque ）： 有较多的脂质沉积或具有脂质 粥样斑块内纤维组织成分较少， 池， 斑块间质内有较多的炎症 细胞及泡沫细胞浸 并有较明显的吞噬细胞或 润， 斑块肩部小血管较多 （或出现肉芽组织） 炎 症细胞浸润。这类斑块比较不稳定，有可能在肩部发生破 裂。 区域性心肌梗死 (regional myocardial infarction) ：也称透壁性心肌梗死。梗死的部 位 与闭塞的冠状动脉支供血区一 最大直径在 2.5cm 致， 病灶较大， 以上，累及心室壁全层或未 累及全层但已深达室 2/3 ，此型心肌梗死多发生在左冠状动脉前降支的供血区，其中左 壁 2/3 ，约占全部心肌梗死 心 室前壁、心尖部及室间隔 前 的 50%。约 25%的心肌梗死发生于右冠 1/3 及右心室。此外， 见于左心室后壁，相当于 状动脉供血区的左心室后壁、室间隔后 左冠 状动脉左旋支的供血区 域。 右心室和心房发生心肌梗死较为少见。 透壁性心肌梗死常有相应 得一支冠状动脉突起，并 常附加动脉痉挛或血栓形成。 subacute infective 亚急性感染性心内膜炎（ endocarditis ）：也称为亚急性细菌性心内 膜炎（ subacute endocardit ） , 主要由于毒力相对较弱的草绿色链球菌所引 bacterial is 起 （约占 75% ），还有肠球菌、革兰阴性菌、立克次体、真菌等均可引起此病。这些病原体可 自感染灶 （扁桃体炎、 牙周炎、 咽喉炎、 骨髓炎等） 入血，形成菌血症， 再随血流侵入瓣膜； 也可因拔牙、 心导管及心脏手术等医源性操作至细菌入血侵入瓣膜。 临床上除有心脏体征外， 还有长期发热、 点状出血、 栓塞病状、 脾肿大及进行性贫血等迁延性败血症表现。 病程较 长，可迁延数月，甚至 1 年以上。 夹层动脉瘤（ dissecting aneurysm ）：常发生于血压变化最明显的升主动脉和主动脉弓等部位。动脉瘤可从动脉内膜的破裂口进入动脉的中膜，使中膜形成假血管腔。 恶性高血压（ malignant hypertension ）：也称为急进型高血压（ accelerated hypertension ）。 多见于青少年，血压显著升高，常超过 230/130mmHg ，病变进展迅速，可发生高血压脑病或 较早出现肾功能衰竭。 多为原发性， 部分可继发于良性高血压病。 其特征性的病变是增生 性小动脉硬化和坏死性细动脉炎。主要累及肾、脑和视网膜。 肾的入球小动脉最常受累，病 变可波及肾小球， 使肾小球毛细血管丛发生阶段性坏死。 大脑常引起局部脑组织缺血， 微梗 死和脑出血。 绒毛心（ cor villosum ）：当风湿性心包炎渗出以纤维素为主时，覆盖于心包表面的纤维素可 因心脏搏动牵拉而成绒毛状，称为绒毛心（干性心包炎） 。 Aschoff 小体（ Aschoff body ）：纤维素样坏死，成团的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、浆细胞 -- - 等共同构成了特征性肉芽肿即风湿小体或阿少夫小体 （ Aschoff body ），它可小到由数个细胞 组成大到近 1cm，以致眼观可见。呈球形、椭圆形或梭形。典型的风湿小体是风湿病的特征性病变，并提示有风湿活动。 -- - 细动脉性硬化（ arteriolosclerosis ）：是高血压的主要病变特征，表现为细动脉玻璃样变。细小动脉玻璃样变最易累及肾的入球小动脉和视网膜动脉。 高安动脉炎（ Takayasu ’s ateritis ）：只要累及主动脉及其大分支，亦称为特发性主动脉炎及无脉病。本病多发于青年女性。肉眼观受累的动脉壁增厚、变硬、管腔狭窄。 光镜下动脉中膜粘液变形，弹力纤维断裂崩解，其间可见淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润、伴少量的巨细胞。晚期，中膜平滑肌增生，动脉壁全层纤维组织增生，伴瘢痕形成。 法乐氏四联症（ Tetralogy of Fallot ）：又称先天性紫绀四联症，其病理缺陷包括 4 部分， 即肺动脉狭窄、 心室间隔缺损、 心室中隔上主动脉右位和右心室肥大。 法乐氏四联症的临 床表现和症状主要取决于肺动脉狭窄的程度，狭窄愈重，症状就愈明显。 肺栓塞（ pulmonary embolism ）：也称为肺动脉栓塞。指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺 动脉或其分支，引起以肺循环和呼吸功能障碍为主要临床和病理生理特征的疾病。其 95% 以上的栓