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;提 纲;1.1 DF 定义及发病机制;1.2 现有治疗方法及问题;1.2 现有治疗方法及问题;1.2 现有治疗方法及问题;提 纲;2000年4月,首例PTA;同济大学标准-指标;同济大学标准-分型; 时间:2009.01.01-2014.12.31(5年)
累计:223例
通畅率:
12月,18月,24月,36月,48月,60月,60月
89%, 81%,76%, 45%, 30.3%,19.1%,10.2%
治疗次数:累计,426次,
平均:1.91次(1-7次)
死亡原因:感染/心衰,79例;糖尿病外周血管病介入治疗的几点认识(述评)
介入放射学杂志 2006:15(7):391;1.2 现有治疗方法及问题;1.2 现有治疗方法及问题;1.2 现有治疗方法及问题;1.2 现有治疗方法及问题;提 纲;;3.2 CD133+ EPC治疗质控;3.2 CD133+ EPC治疗质控;3.2 CD133+ EPC治疗质控;3.2 CD133+ EPC治疗质控;3.3 CD133+ EPC体外示踪;3.4 Ⅰ期临床安全性评价;RBC,WBC,PLT;肝肾功能:Alb,ALT,Tbil,Scr;病例纳入/排除标准;CRF表格/知情同意书;3.5 Ⅱ期临床阶段性结果;随访结果;随访结果;3.5 Ⅱ期临床阶段性结果-典型病例;3.5 Ⅱ期临床阶段性结果-典型病例;3.5 Ⅱ期临床阶段性结果-典型病例;3.5 Ⅱ期临床阶段性结果-典型病例;表2. 治疗前后ABI及TcPO2测定;提 纲;科研项目:累计经费:584万;4.1 DF发病机制;Erli Pei, Jue Li, Chenhui Lu, Maoquan Li. Effects of lipids and lipoproteins on diabetic foot in people with type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis (通讯作者)
J Dia and Its Complications 2014;28(4):559-564 (IF,3.731);;←;;4.3 EPCs细胞功能异常;适当浓度Tripterine处理后,受损EPC迁移能力、成管能力明显改善。;Tripterine处理EPC自体植入检测:
可明显增强细胞活力,促进微血管生成和改善后肢缺血。 ;机制:
Tripterine上调HSP32表达量,抑制信号通路蛋白JNK表达,抑制EPCs凋亡,对其有保护作用。;发明专利:
1.编号:
201110038698.2,2011年
2.名称:
雷公藤红素对内皮前体细胞功能的改善作用
;4.6 ADSC的研究;4.7 LPAM-1 Vs.动脉粥样硬化;动物模型体内试验:
Tripterine处理EPCs后,
主动脉血管壁损伤程度较低,血管内膜厚度增加程度较小。;2.3 Tripterine调控EPCs 机制;2.1 内皮前体细胞(EPCs);SVF治疗DF研究;SVF治疗DF研究;2016中国介入医学材料与工程学术论坛暨
3rd中??糖尿病足细胞与介入治疗学术大会
2016.11,18-20
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