第三类医疗器械经营许可证﹎.pdfVIP

第三类《医疗器械经营许可证》 核发办事指南 一、项目概述 1、项目名称：第三类《医疗器械经营许可证》核发 2、办理单位：乌鲁木齐市食品药品监督管理局 3、办理窗口：乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处 B08 受理窗口 4 、法定时限： 30 个工作日 5、承诺时限： 30 个工作日 6、收费标准及收费依据：不收费 7、窗口电话： 0991-4184092 8、投诉电话： 0991-4617254 二、法定依据 1、 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 650 号）第三十 一条 ； 2、 《医疗器械经营监督管理办法》（总局令第 8 号）第八条 。 三、办理程序 第一步：申请人在乌鲁木齐市食品药品监督管理局网站上办事 服务中网上预审栏填报申请事项内容。 第二步：申请人向乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处 窗口提交第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表（一式贰份， 不得手工填写），并附相关申请材料。材料齐全、符合法定形式 的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请 1 人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场或 者在五个工作日内一次性告知申请人需要补上的全部内容。 第三步：经乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处窗口工 作人员对申报资料形式要件进行审查后，决定是否予以受理；同 意受理的，出具受理通知单；不予受理的，当场退回申请材料并 说明理由。 第四步：对受理的企业申请事项进行现场核查。由区（市）县 食品药品监管部门按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指 导原则》组织现场检查验收，出具《医疗器械经营质量管理规范 现场检查表》，并在第三类《医疗器械经营许可证》核发审查表 中签署审查意见。 第五步：《医疗器械经营质量管理规范现场检查表》和申请材 料经市食品药品监管局审查符合法定条件的，依法作出准予许可 的书面决定，核发《医疗器械经营许可证》；不符合法定条件的， 依法作出不予许可的书面决定，在说明理由的同时，告之申请人 享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。 第六步：取件人凭身份证和受理通知书领取办理结果。 四、申请材料 1. 第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表（一式贰份）。 2. 营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原 件）；分支机构还需要提供总公司营业执照副本和第三类《医疗 器械经营许可证》复印件（核对原件）；分支机构的企业名称请 事先征得营业执照管理部门认可。 3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人（或质量管理人员） 的身份证明、学历或者职称证明复印件（核对原件）。 4. 企业组织机构与部门设置说明【拟办企业组织机构与岗位职 能设置说明（可用文字或组织机构框图说明），应明确组织机构 2 的设置、各组成机构的主要工作职能、负责人及岗位责任人等】、 企业人员花名册。 5. 经营范围、经营方式说明（明确品种、销售对象、经营模式 ; 经营方式对照 《医疗器械经营监督管理办法》第六十二条 解释进 行确定 ; 批发兼零售的，请分列经营范围；提供仓储的，对仓储情 况进行说明 , 仓储信息化建设情况可以参照 《医疗器械经营质量管 理规范》第三十一条 作简要概述）。 6. 经营场所、库房地址的地理位置图（注明方位、周边街道、 门牌号和毗邻建筑等）、平面图（注明面积、周边环境、楼层平 面和室内布局、区域划分、重要设施设备位置等）、房屋产权证 明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（企业自有 产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件）。 （1） 自有房产已取