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碳负离子反应;第一节 碳负离子的稳定因素、α-氢的酸性 ;;
;对结果的一些讨论：
1 强吸电子、大共轭体系的存在有利于形成更加稳定的烯醇式。
2 酸性和烯醇式比例基本有一致性。;一、 羟醛缩合;羟醛缩合的衍生类型;(二）Knoevenagel Condensation;高活性的醛易与各种活泼亚甲基物质反应
酮需要和酸性更强的亚甲基反应;（三） Darzen Reaction;;复习重要反应：Michael addition;内容扩展： 除了α，β不饱和醛酮以外，该反应α，β不饱和酯、 α，β不饱和腈都能发生。;二、克莱森缩合—Claisen condensation ;机理;只有一个α-H的酯 反应情况比较特殊;Dieckmann Condensation (狄克曼缩合 );;常见的用于交叉缩合的酯;;;;逆分析;第三节 β-二 羰基化合物的烷化、酰化 和在合成中的应用;一 乙酰乙酸乙酯
1.分解方式：酸式分解和酮式分解;2. 烷基化和酰基化
;烷基化;3.在合成上的应用
主要用途是合成甲基酮类衍生物
也可以合成其他一些有甲基酮主干结构的化合物;甲基酮衍生物合成分析和实例：
由三乙和合适卤代物合成;;合成双羰基化合物;长链多卤烃通过三乙的自环合;结构类似物的反应;分析：;二、丙二酸二乙酯 ;合成步骤基本和三乙一样，先烷化再水解。;合成分析：;二元酸:;;环酸（3-6元环）;用丙二酸二乙酯合成
（04年 药大 研）;第四节 烯胺的反应;烯胺的烷化和酰化;
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