- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品常用知识 药品知识讲义2013年2月1日 药品的基本信息 名称 通用名称:明确列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的该名称不得作为药品商标使用。 商品名:指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品名称。 例如:奥美拉唑肠溶胶囊 (立卫克);注射用头孢曲松钠(悦康多治);注射用头孢呋辛钠(悦康明可欣 ) 药品知识讲义2013年2月1日 规格 药品规格:药品生产批件(注册证)标明的规格。如5mg/片、0.25g/粒 包装规格:5mg/片*7片/盒、0.25g/粒*30粒/盒*100盒/件 剂型:任何药物在供给临床使用前,均必须制成适合于医疗和预防应用的形式,这种形式称为药物的剂型,简称药剂。药物制成不同的剂型后,患者使用方便, 易于接受,不仅药物用量准确, 同时增加了药物的稳定性, 有时还可减少毒副作用, 也便于药物的贮存、运输和携带。 药物剂型有几十种之多, 比较常用的也有二三十种。 药品知识讲义2013年2月1日 剂型的分类 一、按给药途径分类 1、经胃肠道给药剂型 (口服):如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。 2、注射给药剂型:如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及腔内注射等多种注射途径。 3、呼吸道给药剂型:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等 4、皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等 5、粘膜给药剂型:如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂、粘贴片及贴膜剂 6、腔道给药剂型:如栓剂、气雾剂、泡腾片、滴剂及滴丸剂等,用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等 药品知识讲义2013年2月1日 二、按分散系统分类 1、溶液型:如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等 2、胶体溶液型:如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等 3、乳剂型:油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等 5、气体分散型:液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系,如气雾剂 6、微粒分散型:药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散,如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂等 7、固体分散型:固体药物以聚集体状态存在的分散体系,如片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 药品知识讲义2013年2月1日 三、按形态分类 1、液体剂型:如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等 2、气体剂型:如气雾剂、喷雾剂等 3、固体剂型:如散剂、丸剂、片剂、膜剂等 4、半固体剂型:如软膏剂、栓剂、糊剂等 药品知识讲义2013年2月1日 批准文号 是药品生产合法性的标准。《药品管理法》规定,生产药品须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号。 (1)、药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字。 (2)、试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。(零售药店不得销售) 药品知识讲义2013年2月1日 字母代号表示方法: .化学药品:H 如:国药准字.中成药:Z 如:国药准字.生物制品:S .药用辅料:F .体外化学诊断试剂:T .进口分装药品:J .保健药品:B 药品知识讲义2013年2月1日 质量标准 1. 国家药典 《中华人民共和国药典》由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院同意由国家食品药品监督管理局颁布执行。现版药典为 2010 年版,分一部、二部和三部。其中一部收载中药,包括药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。 2、行业标准:卫生部颁发的药品标准,简称部颁标准 2. 局颁标准 国家食品药品监督管理局药品标准,简称局颁标准。 3. 直辖市、自治区和省级中药材标准。 药品知识讲义2013年2月1日 批:具有同一性质和质量的制剂在成型或分装前,使用同一混和设备,一次混合量所生产的均质产品为一批。 批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用以追溯和审查该批药品的生产历史。 有效期:是指药品在一定的贮存条件下能够保持质量的期限。 有效期至:是指某一批药品效期的具体时限。 药品知识讲义2013年2月1日 说明书 适应症、功能主治 用法用量 主要成分、药理作用 不良反应、注意事项、禁忌 贮存条件 药品知识讲义2013年2月1日 药品分类 一、按药品监督管理上分类 1. 一般药品: 处方药 、 非处方药。 2.进口药品: 3.特殊药品: 4.特殊药品复方制剂: 药品知识讲义2013年2月1日 一般药品 处方药:是指凭执业医师或助理执业医师处方方可购买、调配和使用的药品。 警示语:凭医师处方销售、购买和是使用! 非处
文档评论(0)