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作物生产技术专业 / 教学资源库 任务三马铃薯脱毒苗增殖培养技术 1.脱毒基础苗保存技术 经病毒检测获得不带任何病毒的试管苗后，首先在试管内进行扩繁。达到一定数量以后，将其中一部分进行大量扩繁用于微型薯生产，另一部分继续保存。 作物生产技术专业 / 教学资源库 马铃薯种薯 2.试管苗快繁技术 （1）扩繁前的准备 作物生产技术专业 / 教学资源库 ①培养基制备:扩繁培养基以MS培养基为扩繁基本培养基，外加6-BA 0.5mg/L+NAA0.5～1.5mg/L+蔗糖30g/L＋琼脂8g/L＋活性炭0.17g/L，pH值为5.8。 ②超净工作台消毒:把接种用具在超净工作台上用紫外线灯消毒20～30分钟，关掉紫外线灯，打开日光灯和吹风机。 ③其它消毒：用肥皂把手洗干净并擦干，再用75%酒精消毒，待手上酒精干后，点上酒精灯，把剪子、镊子培养皿等所需用具在酒精灯上进行消毒。 2.试管苗快繁技术 （2）接种扩繁 作物生产技术专业 / 教学资源库 用75%酒精喷待接的试管苗和制备好待用的扩繁培养基表面，将已脱毒株系按每苗留1～2片叶为一个茎段剪下，正向插入扩繁培养基（即MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5～1.5mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂8g/L＋活性炭0.17g/L，PH值为5.8的培养基）上。一般每个培养瓶接种15个茎段，在温度25～27℃,光照2000～3000Lux，每天15～16小时条件下培养3～4天即可生根长芽。30天后可按1：7瓶进行扩繁一次，即原来每瓶15苗扩繁一次可达7瓶105苗，以后每隔30天扩繁1次，繁殖到目标苗数后，再经2～3个月培养即可扦插到原原种繁殖网室，进行原原种繁殖。 作物生产技术专业 / 教学资源库 谢 谢 / THANKS
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