处方的管理办法实施的细则.doc

。 四、《处方管理办法》实施细则 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》 、 《药品管理法》 、《医疗机构管理条例》 、《处方管理办法》 、《麻醉药品和精神药品管理条例》 、 《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规，结合我 院的具体情况，制定本实施细则。本细则的适用对象为开具、审核、调配、保管处方的我院 医师、药师和相关部门。 一）、公共部分： 1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称 “ 医师 ” ）在诊疗活动中为患 者开具的、 由药学专业技术人员审核、 调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 2、处方格式由三部分组成： 1）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、住址、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 2）正文：以 Rp 或 R（拉丁文 Recipe “ 请取 ” 的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3）后记：医师签名和 / 或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 3、处方样式 （ 1）处方标准根据卫生部统一规定，按云南省卫生行政部门统一制定的处方格式，由 我院按照规定的标准和格式印制。 急诊处方、 儿科处方、 普通处方的印刷用纸分别为淡黄色、淡绿色、白色。 2）麻醉药品和第一类精神药品使用粉红色麻醉、精一药品专用处方；第二类精神药品使用白色第二类精神药品专用处方。 3）毒性药品使用普通处方。 4、处方书写要求 1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致，每张处方只限于一名患者的用药。 2）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。 3）处方一律用规范的中文名称书写， 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、 规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用 “ 遵医嘱 ” 、 “ 自用 ” 等含糊不清字句。 。 药品名称以中华人民共和国卫生部公布的《处方常用药品通用 名目录》和我院制定的 《玉溪市人民医院药品处方集》 通用名名称、 卫生部公布的药品习惯名称、 经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、 新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称或经国 家批准的专利药品名为准。 中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。 例如 复方硼砂漱口水写为“复方硼砂漱口水” ，而不写为“朵贝氏溶液” ；“复方甘草合剂”不写 为“棕色合剂” 。医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。 （ 4）书写剂量、规格、用法、用量要准确规范。 药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。 剂量应当使用公制单位： 重量以克 （ g）、毫克 （mg）、微克（ μ g）、纳克（ ng）为单位；容量以升（ l ）、毫升（ ml）为单位；效价以国际单位（ IU ）、单位 (U) 计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂、栓剂分别以片、丸、粒、袋（指最 小包装单位）、枚为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位， 应注明含量；饮片以剂或付为单位。药品用法用量应当按照药品说明书规定 -可编辑修改 - 。 的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 。 5）书写麻醉药品、精神药品处方应按处方所列项目写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、代理人姓名、代理人身份证号、药品名称、规格、数量、用法 用量等项目。要求书写完整，字迹清晰，并签写开方医师姓名。 6）麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品必须使用专用处方，且严禁与其它药品混开。 7）中药饮片要单独开具处方。 中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；对药物调剂、煎煮有特殊要求 的要注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。 8）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。 9）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。 10）医师开具处方时， 应注明临床诊断。特别是精神药品、 麻醉药品及毒性药品的处 方必须注明诊断。涉及保护性、隐私性医疗等特殊疾病的处方，可暂时不写临床诊断。 （ 11）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。 （ 12）在本院有处方权的医师应将其签名留样交药剂科备案后方可开具处方。 签名留样不得任意改动，否则应重新登记备案。 5、处方时限 处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明