主要基团的红外特征吸收峰方案.docxVIP

主要基团的红外特征吸收峰 ［方案］ 主要基团的红外特征吸收峰 -1基团振动类型波数（cm）波长（m）强备注 度一、烷轻类CH伸3000,2843 3.33,中、分为反称与对 CH伸（反称）2972,2880 3.52 强 称 CH 伸（对称）2882,2843 3.37, 中、 CH 弯（面内）1490,1350 3.47 强 C-C 伸 1250,1140 3.49,中、 3.52 强 6.71, 7.41 8.00, 8.77 二、烯轻类 CH伸 3100,3000 3.23,中、C,C,C 为 C,C 伸 1695,1630 3.33 弱 2000,1925 -1 CH 弯（面内）1430,1290 5.90, cm CH 弯（面外）1010,650 6.13 中 单取代995,985 7.00,强 910,905 7.75 强 双取代9.90,强 顺式 730,650 15.4 反式 980,965 10.05,10.15 强 10.99,11.05 强 10.20,10.36 三、焕轻类 CH 伸,3300 ,3.03 中 C?C 伸 2270,2100 4.41,中 CH 弯（面内）1260,1245 4.76 CH 弯（面夕卜）645,615 7.94, 强 8.03 15.50,16.25 四、取代苯类 CH伸3100,3000 3.23,变 三、四个峰，特 泛频峰 2000,1667 3.33 征 5.00,,骨架振动（）C,C1600?20 6.00 1500?25 1580?10 6.25? 1450?20 0.08 CH 弯（面内）1250,1000 6.67? 弱 CH 弯（面外）910,665 0.10 强 6.33?确定取代位置 0.04 6.90? 0.10 8.00, 10.00 10.99,15.03 单取代CH弯（面外）770,730 12.99,极强 五个相邻氢 邻双取代CH弯（面夕卜） 770,730 13.70 极强 四个相邻氢 问双取代CH弯（面外）810,750 12.99, 极强 三 个相邻氢 900,860 13.70 中 一个氢（次要） 对双取代CH弯（面外）860,800 12.35,极强二个相邻氢1,2,3,三取代 强: 个相邻氢与CH弯（面夕卜）810,750 13.33 间双易混11.12, 3,5,三取代CH弯（面外）874,835 11.63 强一个氢1,2,4,三取代CH弯 （面夕卜）885,860 11.63, 中 一个氢 强二个相邻氢860,800 12.50 ,1,2,3,4 四取强 二个相邻氢 CH弯（面外）860,800 12.35, 代CH弯（面外）860,800 13.33 强一个氢,1,2,4,5 四取CH弯（面外） 865,810强 一个氢 代 强 一个氢CH弯（面外）,860 11.44, ,1,2,3,5 四取 11.98 代11.30,,五取代11.63 63, 12.50 11.63, 12.50 11.63, 12.50 11.56, 12.35 ,11.63 五、醇类、酚类 OH伸3700,3200 2.70,变 OHW （面内）1410,1260 3.13 弱 C一。伸 1260,1000 7.09,强 『H弯（面外）750,650 7.93 强 液态有此峰 7.94, 10.00 13.33, 15.38 OHf申缩频率 游离OH OH申3650,3590 2.74,强 锐峰 分子问氢键OH伸3500,3300 2.79 强 钝峰（稀释向低 *2.86, 频移动） 分子内氢键OH伸（单桥）3570,3450 3.03 强 钝峰（稀释无影 响）OH弯或CHO 2.80,伸OH弯（面内）,1400 2.90 强 伯醇（饱和）C —。伸1250,1000 强 。吨（面内）,1400 强 仲醇（饱和）C —。伸 1125,1000 ,7.14 强 OHW（面内）,1400 8.00, 强 叔醇（饱和）C —。伸 1210,1100 10.00 强 OHW （面内）1390,1330 ,7.14 中 酚类（① OH）①一。伸 1260,1180 8.89,强 10.00 ,7.14 8.26, 9.09 7.20, 7.52 8.47 六、 酰类C—『C伸1270,1010 7.87,强或标C一。伸 9.90 脂链酰C—『C伸1225,1060 8.16,强 脂环酰C—『C伸（反称）1100,1030 9.43 强 C一『C伸（对称）980,900 9.09, 强 芳酰,C — CHC 伸（反称）1270,1230 9.71强 氧与侧链碳相（氧与芳环相连）,C 一『C伸（对称）1050,1000 10.20,中 连的芳酰同脂 CH伸,