聚合氯化铝检验方法.docVIP

项目名称 液体 固体 备注 优等品 一等品 氧化铝(Al2O3),% ≥10 ≥30 ≥28 液体 固体 盐基度B ≥50 40-90 40-90 外观 外观 PH值 3.5-5.0 1%液≥5 1%液≥5 黄色乳状 黄色粉末 铅(Pb) PPM ≤2 ≤5 ≤12 铬(Cr+6) ≤2 ≤4 ≤4 砷(As) 0 0 0 镉(Cd) 0 0 0 汞(Hg) 0 0 0 水不溶物, % ≤0.2-0.5 ≤0.5 ≤1.0 聚合氯化铝检验指标 检测方法: 聚合氯化铝国家标准 4.2　氧化铝(AI2O3)含量测定4.2.1　方法提要　　在试样中加酸使试样解聚。加入过量乙二胺四乙配二钠溶液，使其和铝及其它金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩下乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出乙二胺四乙酸二钠。4.2.2　试剂和材料4.2.2.1　硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；4.2.2.2　乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。4.2.2.3　乙酸钠缓冲溶液：　　称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。4.2.2.4　氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。4.2.2.5　硝酸银(GB/T 670)：1g/L溶液；4.2.2.6　氯化锌：c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；　　称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，正确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T 622)及少许水，加热溶解。在水浴上蒸发到靠近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.2.2.7　二甲酚橙：5g/L溶液。4.2.3　分析步骤　　称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，正确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调整pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。　　加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4)，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。统计第二次滴定消耗氯化锌标准滴定溶液体积(V)。4.2.4　分析结果表述　　以质量百分数表示氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算：　　　　　　　　　　x1=Vc×0.050 98/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m　　　　　(1)式中：V——第二次滴定消耗氯化锌标准滴定溶液体积mL；　　　C——氯化锌标准滴定溶液实际浓度，mol/L；　　　m——试料质量，g；　　　0.050 98——和1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相当以克表示氧化铝质量。4.2.5　许可差　　取平行测定结果算术平均值为测定结果，平行测定结果绝对差值，液体产品小于0.1%，固体样品小于0.2%。4.3　盐基度测定4.3.1　方法提要　　在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.3.2　试剂和材料4.3.2.1　盐酸(GB/T 622)：c(HCI)约0.5mol/L溶液；4.3.2.2　氢氧化钠(GB/T 629)：c(NaOH)约0.5mol/L标准滴定溶液；4.3.2.3　酚酞(GB/T 10729)：10g/L乙醇溶液；4.3.2.4　氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液。　　称取500g氟化钾，以200mL不含二氧化碳蒸馏水溶解后，稀释至1000mL 。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)并用氢氧化钠溶液(4.3.2.3)或盐酸溶液(4.3.2.1)调整溶液呈微红色，滤去不容物后贮于塑料瓶中。4.3.3　分析步骤　　称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样，正确到0.0002g。用20～30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿，在沸水浴上加热10min，冷却至室温。加入25mL氟化钾溶液(4.3.2.4)，摇匀。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氢