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实验室药品管理制度范文 试验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一 定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要， 也是确 保安全的需要。 下面是实验室药品管理条例，欢迎参阅。 实验室药品管理制度篇1 化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一 定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要， 也是确 保安全的需要。 化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。 周围禁止吸烟和使用明火。 化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。 化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。如受 光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封;长期不用的， 应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的 容器可不涂蜡。 对危险药品要严加管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜， 加锁防范。2.互相发生化学使用的药品应隔开存放。 3、危险药品都 要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。 5、 危险药品柜周围和内部严禁有火源。6、变质失效的要及时销毁，销 毁时要注意安全，不得污染环境。 药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分 开保存。使用完的试剂药品应放回原位， 管理人员定期对药品进行检查，确保药品的用量并在保质期 内使用。 实验室药品管理制度篇2 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量 以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验 室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室 制定的药品管理制度。 购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验， 同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。 根据以上需要制定药品的 采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。 药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库 和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质， 尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应 当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。 使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的 人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液， 不得与其他药品混放。 配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、 有害药品的废弃物应当按要求进行处理， 不得与其他杂物废弃物混放。 贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪 费，不得多报多领 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境 （低温冰箱）。冰 箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空 间。 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器 （瓶）保存，或用深色纸包裹。 药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 所有药品按英文子母顺序放置。 配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用 量的需要进行。 因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人 员。及时报告上级。 使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。 使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、 防盗，做到安全使用，安全存放。 管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应 当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不 符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。 实验室药品管理制度篇3 一、 化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。 禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。 二、 化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。 三、 化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受 光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封;长期不用的， 应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 四、 所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应 贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、 保存期限、存储人、试剂体积。 五、 禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。 六、 禁止使用实验室器皿盛装食物；切勿用茶具、食具盛装药品 切勿用烧杯充当茶具使用。 七、 稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将 浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后 再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。 八、 开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在白来水中冷却几 分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。 九、 易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。 十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程 应在通风厨内进行。 H^一、用电应遵守安全用电规程。 十二、实