LUMINEX关键技术原理及应用.docVIP

Luminex基础原理及应用 传统蛋白质分析关键采取双抗体夹心ELISA法。此法长久以来被视为蛋白质定量分析“标准方法”。ELISA能够用来正确测定大批量生物样品，但每次试验只能分析一个目标分子，而不含有同时分析多个目标分子能力。在ELISA基础上发展出 luminex技术，不仅一样经过双抗体选择而含有高特异性，同时也含有ELISA高通量、操作简便、测量正确等优点，而且能够在一次试验中完成对多个目标分子分析，从而改变了过去分析模式，建立了愈加高效快速分析平台。Luminex技术原理，在多年发表文章中已经有过具体介绍和说明。Luminex 技术应用微球和流式细胞仪原理。 微球内部含有三种荧光免疫荧光，经过荧光不一样百分比能够区分500种不一样微球。每种微球能够用来检测一个不一样蛋白或基因。 所以，利用微球技术，能够同时检测高达500个蛋白或基因。该技术利用荧光编码微球共价交联单克隆抗体，和被测定目标分子结合后，加入荧光素标识检测抗体，再经过激光扫描荧光编码来识别单个微球和测量“检测荧光”强度来确定被测分子浓度。在使用相同抗体正确条件下，luminex技术测量结果在正确度、正确度、灵敏度方面和ELISA均可达成相同水平。Luminex应用荧光编码微球带有针对不一样目标分子特异性抗体，不一样微球在一定程度上能够自由组合，这么在一次试验中能够同时完成多个目标分子分析。多目标分子同时测定能