药师在GPM Ward创建中作用.pptVIP

癌痛规范化治疗示范病房 药师在其创建中的作用  主要内容 GMP-ward药剂现场审核评分解读 药师在 GMP-Ward创建中的作用 麻醉药品在医疗机构的管理  GMP-Ward药剂现场审核评分解读  药剂现场审核标准依据 卫生部办公厅文件 卫生部《癌痛诊疗规范》 卫办医政发(2011)43号 2011年12月21日 卫生部办公厅关子开展“癌痛规范化治疗 1卫生部《癌痛规范化治疗示范病房自评标准》 示范病房”创建活动的通知 2012年1月 各省自治区,直辖市工生厅局,朝疆生产建没兵团卫生 力进一乡加强我回肿詹规范化步疗管理,提高癌痛规范化治 卫生部“现场审核办法及有关要求”专家会议,对钟是者喜,种是生量 决定于2011-2013年在国围内于展“癌痕说范化沾疗示荒 2012年5月22日 前房”创建活动,现将治方案印发给你们,请遵烈执行 各省卫生行激门要接图要,切买加强鼠领导,结合本 地实同认真都实施,确保创定活动顺利开展,并及时将语动有关 情况送我医政司  建立麻醉药品和精神药品规范化管理制度 按照《中华人民共和国管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、 《处方管理办法》、《医疗机枃药事管理规定》等文件要求,完善麻醉 药品、精神药品管理制度,改进工作机制,优化管理流程,保障患者方 便、足量、合理使用止痛药物,满足麻醉药品和精神药品临床应用需求  药剂管理(15分) 4分 3分 8分 人员参与 药品配备 处方管理  人员参与(4分) 指定临床药师参与创建活动项目小组,负责癌痛药物用药指导(2分) 评价方法 ⑩查阅医院组织机构文件(医务处提供),应明确指定临床菂师 查阅相关培训记录(医务处或创建科室提供),应有该临床药师授课记录 0查阅相关会诊记录(医务处提供),应有该临床药师参与记录 0现场询问临床药师是否熟悉示范病房创建活动方案及相关要求 检查细则 0有药历、会诊记录、培训记录、现场询问相关知识知晓率95%以上2 0有药历有会诊记录有培训记录-1.5 0有药历有会诊记录1 有药历0.5 以上均无0  人员参与 定期对癌痛治疗药物使用情况进行动态分析,为临床合理用药提供指导(2分) 评价方法 0查阅动态分析报告(临床药师提供)。应定期出具动态分析报告,内容应包括药物 用量及使用合理性监控,报告形式不限,具体要求如下 ρ使用量监控,尤其是即释吗啡片”用量,基本反映“滴定等执行情况 p规范化用药监控 0主要通过调取病历来检查 0与医护人员会谈确认是否得到临床药师反馈和指导 0查阅病历、医嘱、处方点评记录 检查细则 有分析有记录井对临床合理用药提出建议-2 有分析有记录1 无分析无记录0  检查方法总结 1通过药房系统检索“癌痛药物”监控使用量,并由病历号找到“癌痛患者 通过电子病历系统追到该患者在本院第一次治疗记录,并跟踪该患者后续每次 治疗记录 1同时阅读医嘱和病历,两者应保持一致 从“疼痛评分”、“滴定”、“加量”、“转换”、“爆发痛处理”等方面进行 规范化判定 病历抽取尽量涵盖各个药物,各个科室 油取数量灵活而定,针对问题及时“宣教”和“干预  药品配备(3分) 1医院按照WHo止痛原则,提供至少3个品种以上的阿片类止痛药物,规格、剂型 配套齐全(2分) 1评估方法 0查阅药库购药记录,门急诊药房、住院药房库存记录和发药记录 ⑦确认阿片类药物品种是否有3种以上(羟考酮缓释片和即释吗啡至少要有一种 ⑦确认是否同时有小剂量和大剂量规格(口服长效緩释制剂至少要有一种剂量 具备大、小2个规格) Q确认是否同时有注射液和口服制剂 确认购入时间是否符合规定