制程异常管理详细规定N.docVIP

深圳市电子 文件名称: 制程异常管理要求 文件编号: 制 订: 审 核: 审 批: 版 本 号: A3 总 页 数: 10页 生效日期: .1.26 文 件 修 订 履 历 修订者 修订页码 变更后版次 修 订 内 容 修订日期 生效日期 深圳市电子 文件名称 品质异常管理要求 文件编号 日期 版次 A3 页数 1/10 1．0目标： 1.1确保生产异常发生时，能立即就其发生之原因加以分析，提出对应对策，并实施纠正方法，给予立即改善，以预防问题再次发生以维持质量稳定。 2．0范围: 2.1在制程生产情况下，造成产品品质不良及不良之现象，且判定为异常或立即形成异常状态时均适用。 3．0权责： 3.1异常发生单位：负责异常提报、监督、改善方法实施和再确定; 3.2品质部：负责异常确实定及品质确保，参与技术部门原因分析，主导异常会议召开，并制订异常批次临时对策，确定判定责任归属，并跟进责任单位提出改善方法，确定改善方法完成进度及结果，完成异常跟进并统计； 3.3制工部：利用专业知识及经验对异常真因进行分析，并对产品结构及治夹具缺点提供改善对策； 3.4制造部：负责异常提报和监督，参与制程异常原因分析，实施异常改善对策有效性跟进及反馈； 3.5 P