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- 2020-11-09 发布于山东
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人类免疫缺陷病毒( I 型)核酸定量检测系统标准操作程序
目的:规范超敏 PCR仪器配置系统及人类免疫缺陷病毒( HIV-I RNA)的检测过程,确保检测结果的准确性和重复性。
检测方法和原理
检测方法: TaqMan探针荧光定量 PCR法。
检测原理:人类免疫缺陷病毒( I 型)核算定量检测试剂盒( PCR-荧光法)采用核酸扩增
技术,定量检测人血浆中 HIV-I RNA。该方法包括三个主要步骤: (1)样品制备以分离 HIV-I RNA;( 2)靶 RNA的逆转录形成互补 DNA( cDNA);( 3)靶( cDNA)的 PCR扩增以及裂解的、
靶特异性的、双标记寡核苷酸探针的检测。
标本要求
标本类型:血浆( EDTA抗凝)。
标本的采集与处理
标本采集量:采集患者静脉血 6 mL(EDTA抗凝真空采血管) 。
标本处理: 标本采集后应在 2 小时内送至实验室, 实验室收到标本后在 1 小时内处理标本。
签收:门诊、住院以及 CDC标本签收条码,并做好相关登记工作。
编号:对标本进行唯一编号,内容如下: “年月日 6 位数字 +标本号 3 位数字”,例如 2018
年 1 月 1 日收到一个 HIV-RNA 标本即编号为: “ 1”。离心: 800-1600g,20min 离心标本。
标本保存:血浆在室温( 25-30 ℃)最多存储 1 天; 2-8 ℃最多存储 6 天;
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