GLP-QP-030A内部体系审核程序.docVIP

　　 制定日期 2009-8-21 内部体系审核程序 编号 GLP-QP-030 修订日期 版次 A 第 PAGE 1页共 NUMPAGES 5页 　　　　　　　　　　　　　　　　　　不得复印　　列入移交 页次 版次 页次 版次 页次 版次 文　件　变　更　履　历　表 修订日期 文件变更No. 修订内容摘要 　备注 分发单位 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ● ○ 核 准 审　　核 编　　制 总经理 行政部 财务部 市场部 技术部 生产部 质保部 采购部 目的 为了确认公司现行的质量管理体系是否符合ISO/TS16949：2009标准的要求，以保证公司质量管理体系运行的充分性、适宜性和有效性。 范围 本程序适用于对公司质量管理体系文件和现场的审核。 术语和定义 3.1 审核：为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程质量管理体系； 3.2 审核发现：将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果； 3.3 严重不符合：质量管理体系缺项或完全不满足要求。对于某项要求存在多个一般不合格，可能导致整个体系无法运行。任何可能导致不合格品装运的不合格。任何可能导致产品或服务失效或预期的使用性能严重