- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
探讨血浆纤维蛋白(原)降解产物在 肝脏疾病中测定的临床意义
[摘要]目的:探讨血浆纤维蛋白(原) 降解产物(FDP)的测定结果在肝脏疾病中的 临床诊断价值。方法:测定30例健康人对 照血浆和80例临床以确诊为肝脏疾病患者 的血浆FDP其中包括慢性病毒性乙型肝炎 27例、慢性病毒性丙型肝炎 10例、肝硬化 33例、肝癌20例,血浆FDP测定采用乳胶 凝集法。 结果:发现各型肝脏疾病其阳性 率及概率分别为:病毒性乙型肝炎 % P; 慢性病毒性丙型肝炎 % P;肝硬化% Pv ; 肝癌% Pv。结论:检测血浆FDP及时了 解纤溶亢进的程度,有助于肝脏疾病的诊断 和治疗。
[关键词] 纤维蛋白(原)降解产物; 肝脏疾病;临床意义
纤溶系统成分(纤溶酶原a2抗纤溶酶) 均在肝脏合成,而循环中被激化的凝血因子 和纤溶酶激化物则主要在肝脏清除:1]。当 肝脏病变时,导致肝脏合成、清除平衡机制 紊舌L。现对80例临床以确诊为肝脏患者进 行血浆纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定, 旨在探讨血浆FDP与肝脏疾病伴发纤溶亢进 的关系。本组病例均经临床、检验、X射线、 B超或病理证实,各类病例共80例,其中男 性56例,女性24例,年龄19岁?82岁。
1材料与方法
1试剂 FDP试剂由上海太阳生物有限公 司提供[批号。
2方法常规抽取静脉血2 ml,经%勺枸椽 酸钠1 : 9抗凝后制成血浆备用,血浆 FDP 测定采用乳胶凝集法。
定性试验 试剂盒自从冰箱中取出, 室温
下平衡30 min , latex试剂用前轻轻摇匀, 微量吸管吸取15引latex 试剂,置于测试 板的圆圈内,在加15引 血浆待测标本使 用缓冲做对半稀释:(100 (11血浆+100 l 缓冲液),同时用原配血浆做阴阳对照轻轻 摇动3 min?5 min,在强光线下肉眼观察未 出现明显均一颗粒为阴性。轻轻摇动3 min? 5 min ,在强光线下肉眼观察出现明显均一
颗粒为阳性
半定量试验 将定性阳性的血浆标本用
缓冲液做1 : 2、1 : 4、1 : 8、1 : 16倍比稀 释,同定性试验操作方法, FDP含量》
n g/ml x阳性时的最大稀释倍数。
2结果
见表1。
表1各类肝脏疾病血浆FDP阳性率及 半定量含量范围(略)
表2各类肝脏疾病血浆FDP阳性率及 半定量含量范围(略)
注:各类肝脏疾病患者阳性数平均值 (X) 与健康组阳性数平均值(X)进行对数变换, 差异有显着性。采用样本几何均数与健康组 总体几何均数比较的t检验。
3讨论
国外有报道肝脏疾病患者血浆纤溶激
活物抑制剂(PNI)活性下降[2], PNI主要在 肝脏合成,PNI活性下降,纤维蛋白酶原激 活物反馈性增多,进一步降解纤维蛋白原,
从而使血浆中FDP进一补增高,因此,肝脏 疾病对PNI合成有一定的影响,并随病情的 加重而加大,肝脏与纤溶关系甚为密切而肝 脏疾病致使平衡关系改变较为复杂,但临床 发现肝脏疾病伴发纤溶亢进者多见,其原因 可能因应激状态或淤血而引起血管内皮释 放大量的纤溶激活物,一般在短时间内被肝 脏清除,而肝脏疾病患者对纤溶酶类激活物 清除障碍,致使纤溶亢进,而纤溶亢进引起 FDP在血液中剧增,抑制血小板的集聚和释 放[3]。很早以来就发现肝硬化患者存在纤 溶亢进表现在优球蛋白溶介试验 (ELT)缩短,
血清FDP水平增高,纤溶酶原激活剂,其是 组织纤溶酶原激活物(T PA)浓度增高,原 因可能是肝脏对T PA的清除功能降低,而 PAI特别是PAI 1未能相应增高,这种纤溶 系统平衡紊乱纤溶酶原降低,FDPD二聚体 和纤维蛋白水平增高以及出现高溶状态 [4,
5]。本组病例测定表明各类肝脏疾病患者呈 现不同程度的纤溶亢进现象, 其肝硬化的阳 性率及概率高达到% P,其半定量值远远 高达正常人。肝脏疾病出血是多因素的,当
肝脏疾病患者出血及波及组织或手术后出
血,特别是在输注新鲜血浆及血小板等不能 奏效时,应注意到肝脏疾病伴纤溶亢进,其 中检测患者血浆FDP对肝脏疾病引起的纤溶 亢进可严重程度能具有重要的临床意义。
参考文献:
[1: 王振义,李家增.血栓与止血基 础理论与临床:研.上海:上海科学技术出 版社,2004, 10: 636 638,
[2] 国外医学[研.生物化学分册,
1999, 24(10) : 448.
[3: 郁知非,沈迪.现代血液学,白 细胞系及血小板,凝血因子,疾病分册[MT . 浙江:浙江技术出版社,1992: 360 36L
14 ] Amitrano L,Guardascionem A,Brancaccio V, et al, loagulation disorders in liver disease semin liver dis,
原创力文档


文档评论(0)