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常用抗恶性肿瘤药;; 本类药物的化学结构和核酸代谢的必需物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似,能与体内代谢物发生特异性结合,从而影响代谢功能。尤其是干扰 DNA的生物合成,阻止肿瘤细胞的分裂繁殖,为细胞周期特异性药物,主要作用于 S期细胞。;干扰核酸合成的药物
;化学结构与二氢叶酸类似,与其竞争二氢叶酸还原酶的结合,干扰叶酸的代谢,主要抑制 dTMP合成,继而影响 S期的 DNA合成代谢,属周期特异性药物。;临床用于治疗儿童急性白血病,疗效显著。
亦用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、消化道癌、卵巢癌等。
本药为细胞免疫强抑制剂,可用于同种骨髓移植、器官移植、类风湿关节炎等。;为多靶点叶酸拮抗剂,通过破坏细胞复制过程中的关键性叶酸依赖性酶,抑制嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的合成,从而抑制细胞的复制。
临床主要用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌,以及恶性胸膜间皮瘤的治疗。;抑制腺嘌呤、鸟嘌呤的合成代谢或直接掺入 DNA、RNA发挥细胞毒作用。对 S期作用最显著,对 G1 期有延缓作用。
临床主要用于急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎的治疗,对恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤也有一定疗效 。;与dUMP竞争 dTMP合成酶,影响 S期的 DNA合成代谢,是常用的周期特异性药。
用于治疗消化系统癌,如食管癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌及肝癌疗效好,也用于乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、鼻咽癌及前列腺癌。;口服在肿瘤组织内转化为5-FU而生效。
临床主要用于晩期乳腺癌和大肠癌 。;在体内经脱氧胞苷激酶催化成二磷酸阿糖胞苷或三磷酸阿糖胞苷,抑制 DNA多聚酶活性影响 DNA合成。
也可掺入 DNA中干扰其复制,使细胞死亡。
主要作用于 S期细胞,对 G1/S、S/G2期的过渡也有抑制作用。;临床主要用于成人急性粒细胞白血病或单核细胞白血病。
;阻止胞苷酸还原为脱氧胞苷酸,抑制 DNA合成,杀伤S期细胞。用药后可使肿瘤细胞集中于G1期,促使肿瘤细胞同步化,然后选用对 G1期敏感的药物或放射治疗可提高疗效。
主要用于慢性粒细胞白血病,疗效显著,对黑色素瘤有暂时缓解作??。;影响DNA结构和功能的药物
;烷化剂;体外无抗肿瘤作用,进入体内后经肝微粒体酶系氧化生成中间产物醛磷酰胺,在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥,与 DNA发生烷化并形成交叉联结,影响 DNA功能,从而显著抑制肿瘤细胞的分裂增殖。
对各期细胞均有杀伤作用,属周期非特异性药物。
本药还有免疫抑制作用,能抑制T及 B淋巴细胞功能。;对恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、儿童神经母细胞瘤疗效好。
对其他多种恶性肿瘤如肺癌、乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤等均有一定疗效。
可作为免疫抑制剂用于某些自身免疫性疾病及器官移植排斥反应等 。;为细胞周期非特异性药,其化学结构中有3个乙酰亚胺基,能与细胞内 DNA组成的碱基结合,抑制肿瘤细胞分裂。抗肿瘤作用选择性高,抗瘤谱广,作用快而强。
主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(膀胱内灌注)、肝癌等。;为细胞周期非特异性药。 在体内解离后起烷化作用,其烷化作用发生在 DNA双螺旋链内的鸟嘌呤上,可明显抑制粒细胞的生成。
用于慢性粒细胞白血病疗效显著,对急性白血病无效;也用于治疗原发性血小板增多症和真性红细胞增多症。;亚硝脲类( nitrosoureas);亚硝脲类活性代谢物对増殖细胞各期均有作用,属细胞周期非特异性药。抗瘤谱广,作用快而强。
主要用于治疗中枢神经系统肿瘤,如脑瘤。对黑色素瘤及胃肠道肿瘤等也有效。;广谱抗肿瘤药,直接破坏 DNA。 可与铜或铁离子络合,使氧分子大量转化为氧自由基,通过与 DNA结合,引起 DNA单链或双链断裂,阻止 DNA复制。
主用于各种鳞状上皮细胞癌(头颈部癌、口腔癌、食管癌、阴茎癌、宫颈癌)治疗。;抗瘤谱广,化学结构中有乙酰亚胺基团和氨甲酰酯基团,具有烷化作用,可与 DNA双链交叉联结,抑制 DNA复制,也可使部分 DNA断裂。属细胞周期非特异性药。
可用于胃癌、肺癌、乳腺癌、慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤等。;是二价铂与两个氯原子、两个氨基结合的重金属化合物。 进入体内将氯解离后,二价铂与 DNA上的碱基鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成交叉联结,破坏 DNA的结构和功能。;对多种实体肿瘤有效,如睾丸肿瘤、卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、头颈部癌、前列腺癌等,尤对非精原细胞性睾丸瘤最为有效。
也可用于治疗恶性淋巴瘤及肺癌,为联合化学治疗较常用的药物,常与环磷酰胺、长春碱和博来霉素等合用;为第二代铂类抗恶性肿瘤药,其抗癌作用与顺铂相似。
用于小细胞及非小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸癌及头颈部肿瘤等。与顺铂有交叉抗药性。;为第三代铂类抗恶性肿瘤药,作用机制类似顺铂,但抗恶性肿瘤作用更强、毒性
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