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医疗器械召回管理制度 文件编号：G02-DH-2011 版 本：B 修改状态：0 编 制： 审 核： 批 准： 分发编号： 受控状态： 2011-11-01 Xxxxxxx有限公司 Xxxxxxx有限公司 医疗器械召回管理制度 文件编号 版 本 A 修改状态 0 页 码 第 1 页 共 2 页 标题：医疗器械召回管理制度 1 目的 对已交付客户的（含最终客户）的批量不合格品进行控制，将不合格品对客户造成的影响降低到最低限度，特制订本制度。 范围 适用于因本公司质量责任造成的已交付的批量不合格品的召回管理。 职责 3.1运营部负责已交付的批量不合品召回的管理； 3.2质管部负责批量不合格品的判断； 3.3总经理负责产品召回的批准。 4 医疗器械召回定义： 医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。 5医疗器械的判定标准 5.1一级召回：使用该产品可能或者已经引起严重健康危害的； 5.2二级召回：使用该产品可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的； 5.3三级召回：使用该产品引起危害的可能性较小但仍需要召回的。 6医疗器械召回程序 6.1 产品召回的提出 6.1.1运营部经过质量信息调查、顾客反馈等方式收集到质量信息，反馈到质管部。 6.1.2质管部在检测留样产品或型式实验室时，检测结果不符合产品标准时。 6.2 产品召回的判定 6.2.1 6.2.2 6.2.3质管部将判定结果形成调查评估报告。 6.3产品缺陷的调查评估 6.3.1在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害； 6.3.2在现有使用环境下是否会造成伤害，是否有科学文献、研究、相关试验或者验证能够解释伤 1 上海东湖生物医学有限公司 医疗器械召回管理制度 文件编号 版 本 A 修改状态 0 页 码 第 2 页 共 2 页 标题：医疗器械召回管理制度 害发生的原因； 6.3.3伤害所涉及的地区范围和人群特点； 6.3.4对人体健康造成的伤害程度； 6.3.5伤害发生的概率； 6.3.6发生伤害的短期和长期后果； 6.3.7其他可能对人体造成伤害的因素。 6.4产品召回的批准 质管部经判定，确认不合格存在于已交付的产品中时，必须以书面报告的形式向运营部提出“产品召回的处理要求”，同时向总经理及其他相关部门通告。经总经理批准，实施产品召回程序。 6.5产品召回的实施 6.5.1运营部根据质管部调查评估报告中涉及的产品名称、数量、流通范围、受影响程度等制定召回方案，并报总经理批准； 6.5.2产品召回方案由运营部通知经销商或运营部直接实施； 6.5.3召回产品由仓库隔离存放并标识； 6.5.4召回产品按照《不合格品控制程序》进行处理。 7相关表单 7.1医疗器械召回事件报告表 7.2召回计划实施情况报告 2 下面总结范文为赠送的资料不需要的朋友，下载后可以编辑删除！祝各位朋友生活愉快！ 员工年终 工作总结【范文一】 　　201x年就快结束，回首201x年的工作，有硕果累累的喜悦，有与同事协同攻关的艰辛，也有遇到困难和挫折时惆怅，时光过得飞快，不知不觉中，充满希望的201x年就伴随着新年伊始即将临近。可以说，201x年是公司推进行业改革、拓展市场、持续发展的关键年。现就本年度重要工作情况总结如下： 　　一、虚心学习，努力工作 　　(一)在201x年里，我自觉加强学习，虚心求教释惑，不断理清工作思路，总结工作方法，一方面，干中学、学中干，不断掌握方法积累经验。我注重以工作任务为牵引，依托工作岗位学习提高，通过观察、摸索、查阅资料和实践锻炼，较快地完成任务。另一方面，问书本、问同事，不断丰富知识掌握技巧。在各级领导和同事的帮助指导下，不断进步，逐渐摸清了工作中的基本情况，找到了切入点，把握住了工作重点和难点。 　　(二)201x年工程维修主要有：在卫生间后墙贴瓷砖，天花修补，二栋宿舍走廊护栏及宿舍阳台护栏的维修，还有各类大小维修已达几千件之多! 　　(三)爱岗敬业、扎实工作、不怕困难、勇挑重担，热情服务，在本职岗位上发挥出应有的作用 　　二、心系本职工作，认真履行职责，突出工作重点，落实管理目标责任制。 　　(一)201x年上半年，公司已制定了完善的规程及考勤制度。201x年下半年，行政部组织召开了年的工作安排布置会议年底实行工作目标完成情况考评