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- 2020-11-14 发布于山东
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实用标准
医疗器械经营质量管理制度
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实用标准
目 录
1、医疗器械质量管理人员的职责;
2、医疗器械质量管理的规定;
3、医疗器械采购、收货、验收的规定;
4、医疗器械供货者资格审核的规定;
5、医疗器械贮存、养护的规定;
6、医疗器械销售和售后服务的规定;
7、不合格医疗器械管理的规定;
8、医疗器械退、换货的规定;
9、医疗器械不良事件监测和报告规定;
10、医疗器械召回规定;
11、设施设备维护及验证和校准的规定;
12、卫生和人员健康状况的规定;
13、质量管理培训及考核的规定;
14、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定;
15、质量管理制度执行情况考核的规定。
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实用标准
医疗器械质量管理人员的职责
本店医疗器械质量管理负责人为 XXX,负责医疗器械质量管理相关的所有工作。
质量管理负责人职责是:
一、认真贯彻学习和遵守国家关于医疗器械质量管理政策、法律及有关规定。二、依据企业质量方针目标,制定并定期修改本店的质量管理制度,并领导、
组织、实施。
三、负责处理质量查询。对顾客反映的质量问题,应填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决。
四、负责质量信息管理工作。经常收集各种医疗器械信息和有关医疗器械质量的公告,组织传递反馈。
五、负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作。
六、收集、保管好本店的质量文件、档案资料,督促各岗位做
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