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药物注射剂研发技术指导意见 （征求意见稿） 第一章 总论 第一节 为落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 ，严格药物注射剂审评审批有关要求，我中心制定《药物注射剂研发的技术指导意见》（以下简称意见）。 第二节 本意见适用于药品上市许可持有人药物研发，也适用于药品审评中心技术审评。本意见适用于化学药品注射剂（包括多组分生化药注射剂）和生物制品注射剂，不适用于中药注射剂。 第二章 药物注射剂总体考虑 第三节 剂型选择基本原则。注射剂可分为溶液型、注射用无菌粉末、注射用浓溶液以及乳剂、混悬剂、注射用油溶液、注射用微球、胶束、纳米粒、脂质体等特殊类型载药系统的注射剂。药物注射剂剂型的研发，以满足临床治疗需求为前提，并综合药物的理化性质、生物学特性等因素，做出科学、合理的选择。 1/12 第四节 严格注射剂研发监管。与口服制剂相比，注射 剂直接注入人体，是风险程度高的药物剂型。一般情况下， 口服制剂已可满足临床需求的，不建议研发注射剂；肌肉注 射能够满足临床需求的，不建议再研发静脉注射剂、鞘内注 射剂等。对于特殊类型载药系统注射剂的开发，应充分考虑 剂型特点和优势，并通过临床试验验证其临床价值及安全 性。 第五节 严格注射剂型间转换监管。不鼓励小容量注射剂、大容量注射剂、注射用无菌粉末和注射用浓溶液之间剂型的相互转换。对于剂型间转换应有充分的依据，着重阐述其提高临床价