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细胞形态学理论和血液病诊断方法;骨髓细胞形态学检查适应征;? 细胞形态学为血液病诊断的重要手段,其本身
对很多疾病都可独立诊断。
? 疾病的最终诊断有赖于全面的临床资料+实验室
检查;
? 细胞形态学对某些恶性血液病诊断有一定局限性,如对AL诊断的可重复率约80%,加上细胞化学染色,其诊断的重复率约90%,故需借助现代诊断手段,如MICM.; 综合骨髓象、血象,结合临床资料,客观地向临床提出
细胞学诊断意见或可供临床参考的意见,一般有以下五种情
况:
(1)肯定性诊断
细胞学特征与临床表现典型可作出肯定诊断,如各种类
型白血病。巨幼细胞贫血,多发性骨髓瘤、骨髓转移瘤
、戈谢病、尼曼-匹克病等。
(2)符合性诊断
如骨髓象、血象有形态学改变。可以解释临床表现,如
缺铁性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等。同时可
建议作相应的检查。 ;(3)疑似性诊断
骨髓象有部分变化或出现少量异常细胞,临床表现不典型,可能是某些疾病的早期或不典型病例,如早期骨髓增生异常综合征、不典型再生障碍性贫血。此类病例,需要密切观察血象、骨髓象变化
(4)阴性(或排除性)诊断
临床上对患者怀疑有某些疾病,通过骨髓象检查结果可
除外者,如恶性组织细胞病。
(5)描述骨髓象特征
对临床诊断提不出具体支持和反对意见,也不能用临床
表现加以解释者,可直接描述骨髓象特点(如非血液系
统疾病)。
对于复诊病例要与以前骨髓片进行比较,得出疾病目前情况。;血液病诊断常用的检查措施;血液病诊断;IDA;IDA;关于慢性病贫血的诊断提示;几种常见贫血鉴别;巨幼细胞贫血(Megaloblastic Anemia, MA); ● 血象:
□ 大细胞正色素性(MCV100fl)贫血;
□ Ret正常;
□ 红细胞大而圆,大小不一;血小板可呈巨幼变;
常全血细胞减少;
● BM-gram
1.有核细胞增生活跃以上;
2.红系明显巨幼变;巨幼红10%;
3.粒系可出现巨、中幼粒及巨杆状粒;
4.巨核系巨幼变
● 生化检查
叶酸和(或) VitB12减少。(我国以叶酸缺乏多见) ;关于巨幼贫诊断的提示;
1. ??型者呈全血细胞减少,伴相应的临床症状;
2. 无明显肝脾淋巴结肿大;
3. Ret绝对值降低,百分比可降低、可增加;
4. 多部位骨髓穿刺显示,至少一个部位增生低下,如增生
活跃则需:晚幼红增加、巨核减少、脂肪细胞较多;
5. 骨髓油滴增加;活检:造血组织减少,脂肪组织增多;
6. 排除引起全血细胞减少的其他疾病,PNH、MDS、MF、
低增生白血病、急性造血功能停滞
;关于AA诊断的提示;关于AA诊断的提示;附: 急性造血功能停滞诊断要点;;AIHA在感染和叶酸相对缺乏时,可发生危象。
? 再障危象:
特点: 1.贫血突发加重,但黄胆不加深;2. Ret 减低甚而
缺如;3.全血减少,如为纯红再障危象则白细胞和血小板数正
常;4.骨髓象增生减低类似AA, 如为纯红再障危象,则仅红系减
少或缺乏,粒系和巨核系正常。
?
? 溶血危象
特点: 1.贫血突然加重、黄疽加深、2.血管外溶血尿呈
浓茶样,血管内溶血则有血红旦白尿,尿色呈葡萄酒或酱油
色;3. Ret明显增高, 4.脾大;5.一般白细胞和血小板正常;6.骨髓呈增生性贫血象。 ;
? 巨幼细胞危象
系溶血性疾病的一种特殊表现。骨髓红系代偿性
增生旺盛、 摄入叶酸不能满足红系造血需要,以致
叶酸和(或)vitB12 相对缺乏。
特点:迅速出现大细胞性贫血、骨髓幼红细胞
明显增多、血清叶酸和(或)vitB12减少。
; 1. 骨髓增殖性肿瘤;
2. 骨髓和淋巴肿瘤, 伴嗜酸性粒细胞和PDGFRA、
PDGFRB或FGFR1 异常;
3. 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤;
4. 骨髓增生异常综合征;
5. 急性髓系白血病( AML) 和相关前驱细胞肿瘤;
6. 急性未定系列白血病;
7. 前驱淋巴细胞肿瘤;
8. 成熟B细胞肿瘤;
9. 成熟T细胞和NK细胞肿瘤;
10. 霍奇金淋巴瘤;
11. 组织细胞和树突细胞肿瘤;;B细胞肿瘤;□ 前T细胞肿瘤
前T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(急性前T淋巴母细胞性白
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