生物化学检验 糖代谢相关检验 05 第五章 糖代谢.pptx

糖 代 谢;糖原 ;OBJECTIVES ;CONTENTS;01;;（二）糖的分类及其结构;;;;;β-1,4-糖苷键;;（三）糖代谢概况;淀粉 ;糖的吸收 吸收部位：小肠上段;;糖的吸收;ADP+Pi ;小肠肠腔 ;;02;;;哺乳类动物4种己糖激酶同工酶(Ⅰ至Ⅳ型)。Ⅳ型己糖激酶(葡萄糖激酶), 存在于肝细胞。特点如下： 对葡萄糖的亲和力很低 受激素调控 ;;;;磷酸果糖激酶是一种变构酶是糖酵解三个限速酶中催化效率最低的酶,因此被认为是糖酵解作用最重要的限速酶。;;;一分子葡萄糖转变为二分子3磷酸甘油醛，消耗2分子ATP。以下可看作2分子3磷酸甘油醛反应：;;;;;;糖酵解途径 （2）2丙酮酸转变成2乳酸;E1:己糖激酶 ;（二）糖酵解反应的特点;产能的方式和数量 方式：底物水平磷酸化 净生成ATP数量 终产物乳酸的去路 分解利用 乳酸循环（糖异生）;;（三）糖酵解的生理意义;;第一阶段：丙酮酸的生成 第二阶段：丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA 第三阶段：三羧酸循环 ;;;3 种 酶： E1: 丙酮酸脱氢酶(TPP、Mg2+) E2: 二氢硫辛酰胺转乙酰酶(硫辛酸、辅酶A) E3: 二氢硫辛酰胺脱氢酶(FAD、NAD+) 5种辅助因子： TPP、 硫辛酸、辅酶A、FAD、NAD+ （含B1、泛酸、B2 、PP四种维生素） ;;三羧酸循环也称为柠檬酸循环（citric acid cycle），这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。由于Krebs正式提出了三羧酸循环的学说，故此循环又称为Krebs循环。;;乙酰CoA ;A. 柠檬酸的合成：反应不可逆;B. 异柠檬酸的生成;C. 第一次氧化脱羧生成α-酮戊二酸;D. 第二次氧化脱羧生成琥珀酰CoA;E. 底物水平磷酸化：琥珀酰-CoA合成酶催化;F. 琥珀酸脱氢生成延胡索酸;G. 苹果酸的生成;H. 草酰乙酸的再生成;（二）三羧酸循环的特点;反应地点：线粒体 产能效率高 四次脱氢，三个不可逆反应，二次脱羧，一次底物水平磷酸化。 每分子乙酰CoA经TAC生成：1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP。共产生10ATP 。 整个循环反应为需氧不可逆反应 ;（三）三羧酸循环的生理意义;H++e 进入呼吸链彻底氧化生成H2O 的同时ADP偶联磷酸化生成ATP。;2×2.5;;细胞定位：胞液 反应过程：可分为二个阶段 ;6-磷酸葡萄糖酸 ;;生成NADPH+H+;（二）磷酸戊糖???径的生理意义;NADPH是体内许多合成代谢的供氢体 NADPH参与体内的羟化反应，与生物合成或生物转化有关 NADPH可维持GSH的还原性 NADPH有利于肝脏的生物转化;机理：缺少G-6P脱氢酶，NADPH生成受阻，患者如食用某些食物（如蚕豆）或服用某些药物（如磺胺类及阿斯匹林等），可导致过氧化氢和超氧化物大量生成而引起溶血现象;途径;03;糖原储存的主要器官及其生理意义;糖原的结构特点及其意义 ;;;; 关键酶：糖原合酶 葡萄糖的供体 UDPG （葡萄糖的活性形式） 需小分子糖原作引物 消耗的能量：2分子ATP ;;糖原（n）;;Glu→G-6-P同肝糖原分解 肌肉组织中无葡萄糖-6-磷酸酶，所以6-磷酸葡萄糖不能转变成葡萄糖补充血糖，只能进入酵解途径代谢。 肌糖原的分解与合成与乳酸循环有关。;;UDPG焦磷酸化酶 ;G-6-P的代谢去路;04;概念 糖异生(gluconeogenesis)是指从非糖化合物转变为葡萄糖或糖原的过程。 部位 主要在肝、肾细胞的胞浆及线粒体 注意： 1、当长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。 2、其它部位很少或几乎没有如脑组织。 原料 主要有乳酸、甘油、生糖氨基酸、丙酮酸;体内糖原的储备有限，一般说，空腹12小时即耗尽。但事实上空腹24小时，人体内血糖含量完全正常。即使是较长期饥饿（如72h），血糖也基本正常或仅轻微下降。这至少说明两点： 维持血糖基本稳定一定有其特别重大的意义 体内定有一套维持血糖基本稳定的调控机制 ;生化反应一般为可逆反应， 那么将糖酵解(途径)倒过来不就是糖异生(途径)吗？;;;丙酮酸 ;草酰乙酸转运出线粒体;;;;糖异生;;;05;血糖，指血液中的葡萄糖。 血糖水平，即血糖浓度。 正常血糖浓度 ：3.89∽6.11mmol/L ;脑组织主要依赖血糖供给能量 （在长期饥饿时，才能转而依赖其它物质如酮体） RBC只能依赖血糖供给能量 骨髓、神经C等也随时需要糖;注意： 其它组织细胞即可利用血糖供给能量； 也可利用脂肪（脂肪酸），蛋白质（氨基酸）供给能量。 ;;;（三）激素调节 主要依靠激素的调节;;;;;;高血糖及糖尿的病理和生理原因