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- 2020-11-16 发布于天津
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岗位说明书系列
药物分析专员岗位职责
(标准、完整、实用、可修改)
编号
编号:
药物分析专员岗位职责
Duties of Drug An alyst
说明:为规划化、统一化进行岗位管理,使岗位管理人员有章可循, 提高工作效率与明确责任制,特此编写。
药物分析专员浙江尖峰药业有限公司浙江尖峰药业有
限公司,尖峰药业岗位职责:
从事新药开发质量分析研究工作,具体如下 :
1、 负责新药稳定性考察样品的保存及送检工作, 及时追
踪质量情况,做好质量分析,定期书面报告经理 ;
2、 负责制定在研品种(包括产品、中间产品、原辅料、 内包装材料)质量标准和检验标准操作程序,及之前的质量 研究工作;
3、 按规定内容及时逐项填写检验记录, 记载检验过程的 一切原始数据和现象,包括鉴别试验、测试数据、演算过程、 判定结论、化验人、复核人签章等,保证记录的正确性、严 密性、全面性和可靠性;
4、 负责产品试制工作中的药品及中间产品 (包括判定反
应终点)的检测工作,及时完成各项检验任务, 做好信息沟通,
并在规定工作时日内出具检验报告 ;
5、 负责在研品种药学研究工作中质量研究及稳定性研 究工作;
6、 做好各种检验仪器、 设备的维护保养工作, 并作好仪 器使用记录。做好?器、量器及要求强制检定设备的检定工
作;
7、 负责与中控室、中心化验室联系与协作, 完成样品检
验工作,认真及时完成其它临时安排的检验或复核任务 ;
负责(专人)配制分析用的各种试液、 标准溶液、滴定
液的标化和复核,并按规定定期复标。
岗位要求:
1、年龄35周岁以下,本科以上学历,药物分析、分析 化学、仪器分析等相关专业毕业 ;
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Foon shi on Desig n Co., Ltd
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