有机化学医学课件 第十章 醛酮.pptVIP

* * 碱性弱的试剂(如CN-或RNH2)在碳碳双键上加成(1,4-加成)： * * 化学性质一览表 * * * * * * * * * * * * 作业（P249-）： 10-1（1）、（2）、（5）、（6） 10-2（1）、（2） 10-3（1）、（2）、（4）、（5）、（8） 10-4 10-5 10-7 （1）、（2）、（4）、（8） 10-8 10-11 * * 水解、酯化、脱水同时进行： * * 遇酸或碱分解 * * * * （P299-300）醛、酮中酮型和烯醇型互变异构现象是羰基吸电子诱导效应的又一直接结果。对于一般醛、酮，只有一个羰基的活化作用，α-H的离去倾向是很微小的，因此，酸性微弱，烯醇型含量也极微。若α-C上还有其它强吸收电子基团时，α-H的离去倾向就增大，酸性增强，烯醇型含量也增加。例如： 烯醇分子中羟基上的氢被金属原子置换生成烯醇盐（enolate）。 * * 烯醇盐 醛、酮与强碱作用，可以完全变成烯醇盐。例如：丙酮与二异丙基氨基锂(LDA)作用，完全变成烯醇锂： * * * * * * * * 同一种醇可用不同的格氏试剂与不同的羰基化合物作用生成。可根据目标化合物的结构选择合适的原料。 例：用格氏反应制备3-甲基-2-丁醇 方法b：