2019新版药品管理法培训试题答案.docxVIP

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2020-11-17 发布于天津
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新版中华人民共和国药品管理法新版中华人民共和国药品管理法培训试题姓名岗位成绩一填空题每空分共分药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品和监督管理活动药品上市许可持有人的对药品质量全面负责国家建立对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测识别评估和控制国家对药品实行与分类管理制度禁止进口或者的药品药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定制定和标明药品零售价格禁止和等行为国家实行药品储备制度建立和两级药品储备药品监督管理部门建立记录许可颁发日常监督检查结果违法行为查

新版《中华人民共和国药品管理法》（新版《中华人民共和国药品管理法》（ 2019 ）培训试题姓名：岗位：成绩：一．填空题（每空 2 分，共 40 分）《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。国家对药品实行与分类管理制度。禁止进口或者的药品。药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止、和等行为。国家实行药品储备制度，建立和两级药品储备。