- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
压轴题型提分练题型一基本概念基本理论综合型目前低碳经济正成为科学家研究的主要课题请回答下列问题甲烷自热重整是一种先进的制氢方法其反应方程式为蛙瓯出阅读下图计算上述反应的反应热用或其他有机物为原料可设计成燃料电池以为原料溶液为电解质设计成燃料电池则负极的电极反应式为以为原料溶液为电解质设计成燃料电池若放电时参与反应的氧气体积为标准状况产生的气体全部被溶液吸收则所得溶液中溶质的成分及物质的量之比为各离子浓度由大到小的顺序为利用消除污染的反应为蛙玻不同温度下向装有足量固体的恒容密闭容器中通入测得的体积
压轴题型提分练
题型一基本概念、基本理论综合型
1?目前“低碳经济”正成为科学家研究的主要课题。请回答下列问题:
I.甲烷自热重整是一种先进的制氢方法,其反应方程式为 CH4(g) + H20(g)蛙瓯CO(g) +
3出9)。
-1
阅读下图,计算上述反应的反应热 AH= kJ mol 。
n .用CH4或其他有机物、。2为原料可设计成燃料电池。
⑵以CnH2nOn、。2为原料,H2SO4溶液为电解质设计成燃料电池,则负极的电极反应式为
⑶以CH4、02为原料,100 mL 0.15 mol L 1 NaOH溶液为电解质设计成燃料电池,若放电时
参与反应的氧气体积为 448 mL(标准状况)
您可能关注的文档
- 北师大版品德与社会三年级上册全册教案(表格式).docx
- 北师大版小学五年级上册《平行四边形的面积(探索活动一)》教案.docx
- 北师大版选修2-1充分条件与必要条件教案.docx
- 北方交大附中高一地理期中复习提纲.docx
- 北海中学校长助理最新述职报告.docx
- 北语15春《中级财务会计》作业2_答案.docx
- 北语15秋《商法》作业4满分答案.docx
- 北语15秋《概率论与数理统计》作业2答案.docx
- 北语17春《宪法》作业1满分答案.docx
- 北语18春《财务管理学》作业3.docx
- 2026年长江艺术工程职业学院单招《数学》题库含答案详解【考试直接用】.docx
- 2026年长江工程职业技术学院单招《数学》通关考试题库(培优)附答案详解.docx
- 2026年长江艺术工程职业学院单招《数学》题库含答案详解【考试直接用】.docx
- 2026年长春早期教育职业学院单招《数学》题库试题【满分必刷】附答案详解.docx
- 2026年长春职业技术学院单招《数学》试题预测试卷含答案详解【夺分金卷】.docx
- 各种降压药_原创精品文档.pptx
- 2026年长春医学高等专科学校单招《数学》能力提升B卷题库及答案详解.docx
- 2026年长江艺术工程职业学院单招《数学》题库含答案详解【考试直接用】.docx
- 2026年长春早期教育职业学院单招《数学》试题预测试卷附参考答案详解【满分必刷】.docx
- 质量管理体系审核指南.pdf
最近下载
- 成人住院患者静脉血栓栓塞症的预防护理-中华护理学会团体标准2023.pptx VIP
- 铁道概论复习知识点总结.docx VIP
- KXH36矿用隔爆兼本质安全型语言声光信号器操作手册.pdf VIP
- 3--kxh127矿用隔爆兼本安型多功能通讯信号装置(说明书).doc VIP
- 新能源汽车概论-全套PPT课件.pptx VIP
- 桥梁上部施工技术全套配套课件满洪高ppt1概述+2拱桥构造.ppt VIP
- 鄂东气田石楼西区块永和 30 井区致密气开采矿山地质环境保护与土地复垦方案.pdf VIP
- 新时达AS380电气原理图随机图纸RH0000739;22版型规;非18芯;V1.0.pdf
- NQMS及其数字化运营(简V5.0).pptx VIP
- 成都诗丽堂公司采购部工作指导书.doc VIP
原创力文档


文档评论(0)