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下载可编辑 下载可编辑 微生物的计数——血球计数板法 【摘要】 测定微生物细胞数量的方法很多，有分光光度法、显微直接计数法 和平板计数法。分光光度法比较简便，易操作，但是会使数据严重偏大。而平板 计数法则会使实验数据严重偏小。 显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液， 如有杂菌或杂质， 常 不易分辨。 菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板， 一般细菌则采用彼 得罗夫?霍泽（Petrof Hausser ）细菌计数板。两种计数板的原理和部件相同， 只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。而血球计数板较厚，不能使用油镜， 计数板下部的细菌不易看清。 本实验采用血球计数板法， 主要目的是了解血球计 数板法的构造和使用方法，学会用血球计数板对酵母菌细胞进行计数。 一、 实验目的与要求 1 、了解微生物计数常用的三种方法：分光光度法；平板计数法；血球计数 板法。 2、 了解血球计数板的构造和使用方法。 3、 学会用血球计数板对酵母细胞进行计数。 二、 基本原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数， 是一种常用的微生物计数方法。 此法 的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板 载玻片与盖玻片之间的计数室中， 在显微镜下进行计数。 由于计数室的容积是一 定的（O.lmn2）,所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体 积内的微生物总数目。 由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和， 故又称为总菌 计数法。 血球计数板, 通常是一块特制的载玻片, 其上由四条槽构成三个平台。 中间 的平台又被一短横槽隔成两半, 每一边的平台上各刻有一个方格网, 每个方格网 共分九个大方格,中间的大方格即为计数室,微生物的计数就在计数室中进行。 计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成 16个中方格,而每 个中方格又分成 25 个小方格；另一种是一个大方格分成 25个中方格, 而每个中 方格又分成 16 个小方格。但无论是哪种规格的计数板,每一个大方格中的小方 格数都是相同的，即16 X 25=400小方格。 a.正 itn a.正 itn 宾強国 6 血球计数板的构jffi 每一个大方格边长为1mm则每一大方格的面积为1mm,盖上盖玻片后，载 玻片与盖玻片之间的高度为0. 1mm所以计数室的容积为0. 1mm 在计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再 乘上16或25,就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成 1ml菌液中的总菌 数。 下面以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中 总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中的总菌数 因 1ml=1cn3=1000mrp 中的总菌数）为”沖险 A 故lml菌液中的总菌数=y X25X 1C?X W00X E =50000A ? B （个） 同理，如果是16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为 A7，则 A1 伽1菌■植中总菌■数=y X 16X 10X 1000XE =32000A * B1 （个） 三、实验材料 1） 菌种：酿酒酵母菌 2） 用品：显微镜、血球计数板、酒精灯、盖玻片、接种环、番红染液、胶 头滴管。 四、实验方法 1 、实验流程图 制备稀释液f加样f找计数室f计数 2、实验步骤 1）镜检计数室：在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需 清洗后才能进行计数。 2 ）将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。 3） 取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。然后在显微镜下找 到计数室。若计数室沾有杂质或者菌体，要用蒸馏水冲洗计数板，用滤纸吸干其 上的水分。然后再放到显微镜下找到计数室。 4） 将酵母菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖 玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数 区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。 5） 静置片刻，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生 活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。 6） 计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、 右下的4个大方格（即100小格）的菌数。如果是25个大方格组成的计数区， 除数上述四个大方格外，还需数中央I个大方格的菌数（即80个小格）。如菌体 位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。 本实验采用25格X 16格的血球计数板。计数时应数 5个大方格。 7） 计数。每个样品重复计数2—3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作）， 求出每一个小格中细胞平均数（N，按公式计算出每ml （g）菌悬液所含酵母菌 细胞数量。 8） 测数完毕，取下