ts16949—监视和测量设备控制程序.docxVIP

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XX公司 程序文件 版本:A CP-27 监视和测量设备控制程序 修订:第0次 Versio n 版次 Update 修订 Page 页码 Update/Modify Reason 制订/修订原因 Author 修订者 Date 日期 Compile 编制 Dept. 部门: Check 审核 Dept. 部门: Approve 批准 Dept. 部门: Name 姓名: Name 姓名: Name 姓名: Date 日期: Date 日期: Date 日期: Co-Sig nature 会签 Dept. 部门: Name 姓名: Date 日期: XX公司 程序文件 版本:A CP-27 监视和测量设备控制程序 修订:第0次 总则 对用于证实产品质量是否符合规定要求的检验,测量和试验设备进行控制、校正和鉴 定,以保证检验和试验结论的准确性,使生产制品符合质量要求得到可靠证实。 适用范围 适用于所有检验、测量和试验器具的控制管理。 职责 3.1质量部负责有关检验、测量和试验器具校验管理,保证在用中的检验、测量和试验 器具处于受控状态。 3.2使用部门负责使用中检验、测量和试验器具的日常维护和保养工作。 工作程序 4.1检测器具设备的需求由使用部门提出。填写「请购单」,采购部负责购买。 4.2检测器具由使用单位会同质量部验收。合格后质量部负责登录于「检测仪器清单」 , 并制作「检测仪器履历表」。 4.3质量部应每年规划检测器具年度校验时间,形成「年度检测仪器校验计划表」 。部 分检测器具为外校,校验周期为一年。新购器具使用前需经过校验合格。 4.4所有外校机构需有合法校验资格,其所做的校验可追溯至国家或国际标准。 4.5凡经校验合格的检测器具都必须有合格校验或鉴定报告,使用前质量部负责贴上校 验合格标签以标明合格状态。 4.6当出现在用检测器具校验不合格时,应立即停止使用。质量部需组织生产单位评估 过去一段时间来使用该设备进行检验测量或测试的产品测量结果的有效性。 根据评估 XX公司 程序文件 版本:A CP-27 监视和测量设备控制程序 修订:第0次 结果对设备和受影响的产品采取相应的措施,如停止出货、重新检验或召回产品等。 处理结果记录于「检测仪器不合格处理报告」。 4.7经校准的检测器具,应由使用部门负责维护和管理,确保在贮存、保护、搬运及使 用期间的准确度和适应性保持完好。 4.8当检测器具出现故障,应及时进行维修,维修后需重新校验。维修达不到要求,视 情况决定降级使用、改作其它用途或报废。 相关文件 无 记录表单 6.1「检测仪器清单」 6.2「检测仪器履历表」 6.3「年度检测仪器校验计划表」 6.4「检测仪器不合格处理报告」 6.5「检测仪器校验报告」

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