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《药品质量检测技术》课程习题集 成人、网络教育学院所有 习题 【说明】：本课程《药品质量检测技术》（编号为07015）共有单选题，名词解释 题，计算题，简答题，填空题等多种试题类型，其中，本习题集中有［简答题］等 试题类型未进入。 一、单选题 药品临床试验管理规的英文缩写是（ D、GMP E、GSPD D、GMP E、GSP D、ChP E、以上都不是 B、药品生产质量管理规 D.药品临床试验管理规 日本药局方的英文缩写是（） BP B、JP C、USP GLP的中文全称是（） A、药品非临床研究质量管理规 C、药品经营质量管理规 E、分析质量管理规 下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（） 准确性 B、回收率 C.精密度 D.检测限 E、选择性 我国现行药品质蜀标准有（） A、 国家药典和地方标准 B、 国家药典、部标准和国家药监局标准 C、 国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、 国家药监局标准和地方标准 E＞国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 对于制剂的检查，下列说法中正确的是（） A、 片剂的一般检查不包括含量均匀度检査 B、 重量差异检査 C、 溶出度检查属于片剂一般检査 D、 防腐剂的检査属于注射剂一般检查的困 E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰 注射剂一般检査不包括（） A、注射液的装量检查 B、注射液的澄明度检查 C、 注射液的无菌检查