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- 2020-11-21 发布于辽宁
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报批细节
1、技术档案:
技术人员简历表、培训档案、要求有实质性文件如每人的学历证书、上 岗证、科研成果(课题)、技术文章、获奖证书等的复印件
2、仪器档案:
实验室所有仪器的购买、使用、校正、放置地点、出厂编号、说明书复 印件等
实验室所有仪器维护校正记录如:加样器、温度计、温湿度计需出具计 量局校正报告文件(可每种只校正一套作为标准)。 扩增仪需有仪器厂家专业技术人员维护校正报告,和校正后的参数。 加样器的出厂编号、使用时间、校正记录。
5700维护后验证记录—用同一公司或校准试剂或用自制质控血清并记录 数值
3、其他细节 : 垃圾处理:按生物污染性制品,交医院统一处理。
仪器简单操作流程 标记笔、枪头盒等一些小物品都要标明分区。 仪器的申请、采购、使用、验证程序 样本采集(针对临床医护人员)、运输、收集程序 样品的唯一编号原则—应区分开不同天、不同种类的标本 标本的保存程序—包括处理前、刚处理后、报告发放后的原始标本(原 则上至少保留一周)应有专人负责。
检测结果的保存、备份记录、质控记录保存,除电脑记录外应有相应的 手抄记录(类似于基因日检测统计表类型的)。
抱怨记录—应有时间、事件(项目)、接待人、处理方法、处理结果、处 理人签字确认
注意事项
1、 回答任何问题都应与自己写的SOP文件相一致.写你所做的,做你所写的.
2、 SOP文件不能写的太虚,无法做到的东西不要写,
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