第七讲 学习与记忆的神经机制[宣讲].pptVIP

第七讲 学习与记忆的神经机制[宣讲].ppt

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记忆功能并不局限于大脑的某一特定位置,一个单独的脑区可能不能行使储存生活经历的全部记忆功能。 普遍认为,陈述性记忆是来自联合皮层经过整合处理的信息,在内侧颞叶及间脑进一步加工处理,最终的记忆以更持久的形式储存在新皮层。 但关于记忆功能还有许多尚未解决的问题: 记忆是如何被储存的? 记忆储存的生理和物质基础是什么? 因此: * 精品PPT | 借鉴参考 四、学习和记忆的突触机制 1、无脊椎动物海兔学习记忆的突触机制 Aplysia (海兔):属于海洋软体动物,神经系统简单,神经元与神经回路容易鉴定,具有习惯化、敏感化和经典条件反射等简单形式的学习能力 Eric Kandel * 精品PPT | 借鉴参考 缩腮反射:将一股水流喷射到海兔的肉质喷水管上,喷水管 和腮发生收缩。 习惯化:如反复喷水后,缩腮反射逐渐减弱。 1.1 海兔的缩腮反射的习惯化 腮 水流 喷水管 缩腮反射 * 精品PPT | 借鉴参考 喷水管的感觉神经元 缩腮反射的神经通路 支配腮的肌肉 腮肌运动神经元 Sensory neuron Siphon skin Motor neuron Gill muscle * 精品PPT | 借鉴参考 缩腮反射的可能神经机制 ① 喷水管皮肤的感觉神经末梢对喷水流刺激的 敏感性降低? ② 缩腮肌对来自运动神经元信号的反应降低? ③ 感觉神经元与运动神经元之间的突触发生某 种变化? * 精品PPT | 借鉴参考 Habituation at the cellular level 习惯化发生在感觉神经元和运动神经元之间的突触联系上,在习惯化过程中,运动神经元的EPSP下降。 * 精品PPT | 借鉴参考 既然突触修饰是习惯化的神经机制,那么这种修饰发生在突触的什么部位? 习惯化过程中突触前钙离子内流减少,感觉神经元释放的神经递质减少。 (1)突触前感觉神经元轴突终末释 放神经递质减少? (2)突触后运动神经元对递质的反 应性降低? 重复刺激为什么会导致神经递质的释放减少? 习惯化与突触前修饰有关!!! * 精品PPT | 借鉴参考 1.2 缩腮反射的敏感化 给海兔尾部一个短暂的电击,海兔对喷水管刺激的缩腮反应增强。 Siphon Gill * 精品PPT | 借鉴参考 中间神经元, 释放5-HT 电击如何导致缩腮反应的敏感化? * 精品PPT | 借鉴参考 电击如何导致缩腮反应的敏感化? 中间神经元释放的5-HT与感觉神经元受体结合,引起感觉神经元蛋白激酶A的磷酸化 蛋白激酶A的磷酸化后K通道关闭 感觉神经元动作电位时程延长 Ca2+进入细胞增多,神经递质释放增加 * 精品PPT | 借鉴参考 2、脊椎动物中海马的突触可塑性研究 2.1 海马(hippocampus)的结构 * 精品PPT | 借鉴参考 海马及其纤维连接 内嗅皮层神经元的轴突组成前穿质(perforant pathway),传导来自联合皮层高度加工后的信息 * 精品PPT | 借鉴参考 1973年,Bliss研究了海马神经元在突触传递中的作用 短暂高频刺激进入海马的前穿质神经通路,导致神经通路上突触传递效能持续增强,这种增强被称为长时程增强(Long-term potential,LTP) 2.2 活动改变了海马神经元突触传递效率 * 精品PPT | 借鉴参考 2.3 LTP具有一些特性使之适合成为信息存储的一种 突触机制! LTP在海马的3个基本神经通路上被诱导出来 perforant path granule cells mossy fibers pyramidal cells Schaffer collaterals glutamate subiculum * 精品PPT | 借鉴参考 LTP可以被快速诱导,一串高频刺激可使突触传导效率成倍增加 LTP一旦被诱导出来,可以稳定地维持较长的时间 因此,LTP本身具有记忆过程的特点,可在适当的突触上快速形成并长时间维持。 但是,上述证据依然不足以证明LTP就是记忆的储存机制 * 精品PPT | 借鉴参考 海马的神经回路和长时程增强 纵坐标为单脉冲刺激Schaffer侧支在CA1区神经元上引起的兴奋性 突触后电位(EPSP)上升相的斜率,箭头表示一串高频强直刺激 2.4 Schaffer侧支通路的LTP * 精品PPT | 借鉴参考 2、记忆的分类 2.1 陈述性记忆(declarative memory) 对事实、事件情景及它们之间相互关系的记忆,有意识的、能够用语言清晰的描述的记忆。 可以很快形成,也可以经过较长时间的学习后形成。

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