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紫外光谱的基本原理;既然一般的紫外光谱是指近紫外区,即 200-400nm,
那么就只能观察 ? ? ? *和 n? ? *跃迁。也就是说紫
外光谱只适用于分析分子中具有不饱和结构的化合物。;2.1.3紫外光谱表示法;2.紫外光谱的表示法;对甲苯乙酮的紫外光谱图;2.1.4 UV常用术语;红移现象:由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰
向长波方向移动的现象称为红移现象。
蓝移现象:由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰
向短波方向移动的现象称为蓝移现象。
增色效应:使?值增加的效应称为增色效应。
减色效应:使?值减少的效应称为减色效应。
末端吸收:在仪器极限处测出的吸收。
肩峰:吸收曲线在下降或上升处有停顿,或吸收稍微
增加或降低的峰,是由于主峰内隐藏有其它峰。;2.2 非共轭有机化合物的紫外吸收; 同一碳原子上杂原子数目愈多, λmax愈向长波移动。
例如:CH3Cl 173nm,CH2Cl2 220nm,
CHCl3237nm ,CCl4 257nm;2.2.2 烯、炔及其衍生物;2.2.3 含杂原子的双键化合物;;2.3 共轭有机化合物的紫外吸收;2.3.2 共轭烯烃及其衍生物;;计算举例:; ;当存在环张力或立体结构影响到共轭时,
计算值与真实值误差较大。
;2.3.3 α,β-不饱和醛、酮;非极性溶剂中测试值与计算值比较,需加上溶剂校正值,;;注意:环张力的影响;2.3.4 α,β-不饱和酸、酯、酰胺;2.4芳香族化合物的紫外吸收;2.单取代苯
烷基取代苯:烷基无孤电子对,对苯环电子结构产生
很小的影响。由于有超共轭效应,一般
导致 B 带、E2带红移。;生色团取代的苯:含有 π 键的生色团与苯环相连时,
产生更大的 π ?π* 共轭体系,使
B 带 E 带产生较大的红移。;3. 双取代苯;4.稠环芳烃;2.5 空间结构对紫外光谱的影响;2.5.2 顺反异构;2.5.3 跨环效应;2.6 影响紫外光谱的因素;2.7 紫外光谱的解析及应用;2.7.2.紫外谱图提供的结构信息;(5)300nm以上的高强度的吸收,说明该化合物具有较大的的共轭体系。若高强度吸收具有明显的精细结构,说明稠环??烃、稠环杂芳烃或其衍生物的存在。
2.7.3 与标准谱图比较;2.7.4. 应用;4、分子量的测定
5、定量分析的应用--反应速度的测定
朗伯-比尔定律
6、医药研究
抗癌药物对 DNA 变性影响的研究
人血清与癌细胞关系的研究;2.7.5 紫外光谱解析实例;;;;此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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