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- 2020-11-23 发布于浙江
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补体和细胞因子;补体(complement,c)系统;一、补体系统的概念与组成; ■膜结合调节蛋白:衰变加速因子、膜辅助蛋白(MCP,CD46)、同源限制因子、膜反应性溶解抑制因子(MIRL,CD59)等; 补体固有成分的特性及生物学活性; 补体特点; 二、补体的激活;C1分子结构示意图;Ag;Ag.Ab复合物中的IgG活化C1q示意图;;膜攻击复合体(MAC)
穿孔素;MAC结构示意图;;2. MBL激活途径;MBL启动补体激活的机制:;MASP;3. 旁路活化途径过程;3. 旁路激活途径;C3b;补体三条激活途径全过程示意图 ;补体三条激活途径比较;1.补体介导的细胞溶解(CDC);3.清除免疫复合物;4.参与炎症反应;5.免疫调节;补体的生物学活性 ;补体激活过程中产生的一些中间产物极不稳定,易自行衰变。如不同激活途径产生的C3转化酶, C4b2b 和C3bBb 均易衰变,从而限制C3的裂解和后续补体的激活过程。C4b、C2b的衰变影响C4b2b的形成,C5b即的衰变影响MAC的形成。;二、补体可溶性调节因子的作用;(二)C4结合蛋白
C4结合蛋白(C4 binding protein,C4bp) 可与C4b结合,阻止C4b与C2b的结合,影响经典途C3转化酶即C4b2b的组装并加速其分解。;(五)S蛋白
S蛋白又称膜攻击复合物抑制因子,能干扰
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