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一、 单选题
1、药效学是研究 ( E )
A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究 ( A )
A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学
3.半数有效量是指 ( C )
A.临床有效量 B.LD50 C.引起 50% 阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是
4.药物半数致死量 ( LD50 )是指( E )
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物与受体结合后 ,可激动受体 ,也可阻断受体 ,取决于 ( B )
A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小
6.竞争性拮抗剂的特点是 ( B )
A 无亲和力 ,无内在活性 B 有亲和力 ,无内在活性 C 有亲和力 ,有内在活性
D 无亲和力 ,有内在活性 E 以上均不是
. 专业资料可编
辑 .
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药物作用的双重性是指 ( D )
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用
8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 ? ( B )
A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量
可用于表示药物安全性的参数 ( D )
A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50
10. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是 ( B )
A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因 ( B )
A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对
12. 药物的 t1/2 是指 ( A )
药物的血药浓度下降一半所需时间
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
与药物的血浆浓度下降一半相关 ,单位为克
药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
. 专业资料可编
辑 .
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13. 某催眠药的 t1/2 为 1 小时,给予 100mg 剂量后 ,病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清
醒过来 ,该病人 睡了 ( B )
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
弱酸性药物与抗酸药物同服时 ,比单用该弱酸性药物 ( D )
A 在胃中解离增多 ,自胃吸收增多胃中解离减少 ,自胃吸收减少
B 在胃中解离减少 ,自胃吸收增多
D 在胃中解离增多 ,自胃吸收减少 E
C
无变化
在
药物的时量曲线下面积反映 ( D )
A
量
在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
t1/2 长短 C 在一定时间内药物消除的
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
阿托品不能单独用于治疗 ( C )
A 虹膜睫状体炎 B 验光配镜 C 胆绞痛 D 青光眼 E 感染性休克
时量曲线的峰值浓度表明 ( A )
A 药物吸收速度与消除速度相等
达到平衡 D 药物消除过程才开始
B 药物吸收过程已完成
E 药物的疗效最好
C 药物在体内分布已
下列哪种效应不是通过激动M 受体实现的 ( C )
A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张 E.瞳孔括约肌收缩
. 专业资料可编
辑 .
.. .. ..
胆碱能神经不包括 ( B )
A.交感 、副交感神经节前纤维
B.交感神经节后纤维的大部分
C.副交感神经节后纤维
D.运动神经
E.支配汗腺的分泌神经
乙酰胆碱作用消失主要依赖于 ( D )
A.摄取 1 B.摄取 2 C.胆碱乙酰转移酶的作用
D.胆碱酯酶水解 E.以上都不对
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )
A. M 受体 B. N 受体 C.α受体 D.β受体 E. DA 受体
22.
下列哪种效应是通过激动
M-R 实现的 ? (
D )
A
膀胱括约肌收缩
B
骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D
汗腺分泌
E
睫状肌舒张
ACh 作用的消失 ,主要 ( D )
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化
酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E 在突触间隙被
MA
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