香丹注射液标准.docxVIP

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  • 2020-11-23 发布于河北
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香丹注射液标准 标准编号 :WS3—B—3289—98 药品名称:香丹注射液 汉语拼音: Xiangdan Zhusheye 【成份】丹参 100g 降香 1000g 【制法】以上二昧,降香加水浸润,进行水蒸气蒸馏,收集蒸馏液约 500ml,冷藏 24 小时,分去油层,水溶液另器收集。丹参加水煎煮三次,第一次加 8 倍量水,煎煮 2 小时;第二、三次各加 6 倍、 5 倍量水,每次煎煮 1.5 小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至 670~760ml,加入乙醇使含醇量达 75%,静置 40 小时,滤过,滤液回收乙醇,浓 缩至约 330ml,再加入乙醇使含醇量达 85%,静置 40 小时,于溶液 中按体积加入 1%活性炭,搅拌 1 小时,滤过,滤液回收乙醇,浓缩 200~300ml,加入注射用水 1000~1650ml,静置 16 小时,滤过,滤液浓缩至约 330ml,加乙醇使含醇量达 80%,静置 24 小时,滤过,滤液浓缩至约 330ml,加注射用水至约 500ml,用 10%氢氧化钠溶液 调节 pH 值至 6.5 ~6.0 ,煮沸 1 小时,于溶液中按体积加入 1%活性 炭,煮沸 15 分钟,滤过,滤液再用 10%氢氧化钠溶液调节 pH 值至 6.8 ~7.0 ,加注射用水至约 500ml,加入降香蒸馏液和 5g 聚山梨酯 80,混匀,加注射用水使成 1000ml,滤过,灌封,灭菌,即得。 【性状】本品为棕色的澄明液体。 【鉴别】 (1) 取本品数滴,点于滤纸条上,干后,悬挂在氨水瓶中 ( 不接触液面 ) ,20 分钟后取出,置紫外光灯 (365nm)下观察,显淡蓝色 荧光。 (2) 取本品 2ml,置分液漏斗中,加石油醚 (30 ~60 ℃)10ml ,振摇提取,分取石油醚层,挥干,残渣加 5%香草醛硫酸 溶液 1~2 滴,即显棕红色,放置后渐变紫红色。 (3) 取本品 4ml、置 蒸发皿中,水浴上蒸干,残渣加无水乙醇 1ml 使溶解,作为供试品溶 液。另取原儿茶醛对照品, 加无水乙醇制成每 1ml 含 1mg的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱法 ( 附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 2~5μ l ,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以苯—醋酸乙酯—甲酸 (8:5:0.8) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 2%三氯化铁溶液与 1% 铁氢化钾溶液 (1:1) 的混合液。供试品色谱中,在与对照晶色谱相应 的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】吸收度 取本品 1ml,加水稀释成 50ml,照分光光度法 ( 附录 Ⅴ A) 测定,在 281±3nm 的波长处有最大吸收,其吸收度应不小于 0.30 。pH值 应为 5.0 ~7.0( 附录 Ⅶ G) 。热原 取本品,依法检查 ( 附录ⅩⅢ A) ,剂量按家兔体重每 1kg 注射 0.5ml ,应符合规定。溶血与凝聚试验 取家兔心脏血,置有玻璃珠的容器内,振摇数分钟,除 去纤维蛋白元使成脱纤血,加生理盐水,摇匀,离心,倾去上清液, 沉淀的红细胞再用生理盐水洗涤 3~4 次,至离心后上清液不显红色, 按所得红细胞体积,用生理盐水稀释成 2%混悬液。取供试品 0.0 、 0.3 、0.3ml 分别置三支试管中,分别加入生理盐水 2.5 、2.2 、2.2ml和上述红细胞混悬液 2.5ml ,摇匀,迅速置恒温箱内,保持 36.5 C 0.5 ℃的温度,观察 3 小时,不得有溶血和凝血现象。若有凝聚,经振摇,凝聚物应能均匀分散。炽灼残渣不得过 1.0 %( 附录 J) 。其他 应符合注射剂项下有关的各项规定 ( 附录 Ⅰ U) 。 【含量测定】照高效液相色谱法 ( 附录Ⅵ D) 测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 -1 %冰醋酸溶液(8:92) 为流动相;检测波长为 280nm。理论板数按原儿茶醛峰计算,应不低于 3000。对照品溶液的制备 精密称取在硅胶干燥器中干燥至恒重的原儿茶醛 10mg,置 50ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密 量取 5ml,置 50ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得 ( 每 1ml 中含原儿茶醛 0.02mg) 。供试品溶液的制备 精密量取本品 5.00ml ,置 100ml 量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为供试品溶液。测定法 分别 精密量取对照品溶液和供试品溶液各 20μl ,注入液相色谱仪, 测定,即得。本品每 1ml 含原儿茶醛不得少于 0.17mg。 【功能与主治】扩张血管,增进冠状动脉血流量。用于心绞痛,亦可 用于心肌梗塞等。 【用法与用量】肌内注射,一次 2ml,一日 1~2 次。静脉滴注,一 10~20ml,用 5~10%葡萄糖注射液 250~500ml 稀释后使用,或遵医嘱。 【规格

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