实务项目化教程-项目17 识别保管医药商品.pptVIP

主 编 张世海 5、鉴别 鉴别要能确定处方中的药材的存在、真伪、纯度，或某一成分的有无。 6、检查 常规物检查，有毒物检查。 7、含量测定 一般要明确主药的有效成分的含量，不清楚的要测定特征成分含量。 8、功能等 功能与主治、用法与用量、禁忌、注意、规格、贮藏等。 CONTENTS 如果提取物是某些制剂的原料，则有[制剂]项。 4. 无剂型通则检查内容，常有水分检查、重金属检查、砷盐检查等。 3. 无处方项。但有一个提取物使用原料说明。 2. 多一个英文名。 1. （六）中药提取物质量标准内容 中药提取物质量标准内容与中成药非常类似，与中成药相比较，主要区别如下： 性状。根据多批样品的性状描述。 3 鉴别。对所含成分功能团的鉴别，常采用一般理化鉴别方法 4 检查。按《中国药典》制剂通则规定进行检查，进行溶出度、含量均匀度、PH值等检查。 5 含量测定。常采用高效液相色谱法、分光光度法等方法测定成分含量。 6 含量的限（幅）度。一般为标示量的90～110%。 2 类别、规格、贮藏。 7 名称。包括中文名、汉语拼音名和英文名。 1 （七）化学药品质量标准内容 1、化学制剂质量标准内容 1.含量的限（幅）度。还要有成分的结构式、分子量、分子式等的描述。 2.性状。还要有溶解性、熔点、比旋度等描述。 3.检查。无制剂通则检查项，无溶出度检查，有杂质检查、有害物质检查、干燥