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- 2020-11-26 发布于浙江
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询证医学-疾病防治的循证医学分析与评价; 防治性研究主要解决两个方面的问题:
1、有效性
即“防治措施”是否有真正的临床重要意义,是否能真正改善或预防临床的不利结局。
要注意下面两种可能的情况:
①该措施的效应评价来自严格的科研设计,结果真实可信,但只能产生有限的效果,不能使临床结果产生明显的改善,无显著的临床意义。
②自称为具有“显著”临床效果的措施,但研究中因观察对象数量少、缺乏有力的措施避免偏倚的影响,或在一组具有特别特征的人群中观察,或对效果大小的判定缺乏可靠的方法,都会使所得结果失去真实性。; 2、实用性
即“收益”是否超过“损失”,由采用的防治措施可能带来的效益是否超过由其同时引起的副作用。
这是防治性研究的先决条件,无论措施本身的效力如何,一定要坚持产生的防治效益必须超过其同时引起的副作用。; 临床试验的分期:
1、Ⅰ期临床试验
试验人数 约10~30人。
试验目的 为临床药理学和人体安全性评价,以观察人体对药物的耐受程度和药物代谢动力学,确定安全剂量,以及副作用,为制定给药方案提供依据。
2、Ⅱ期临床试验
试验人数 约100~300人。
试验目的 初步评价药物的有效性,并进一步评价安全性,推荐临床用药
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