药房各种标准制度.docxVIP

不合格药品及退货药品管理制度 1、不合格药品是指因药品质量问题可能发生的危及人 身健康安全异常情况或者药品的包装、说明书等不符合国家 相关规定的药品。 2、发现不合格药品时应查明情况，分清责任。因保管 或养护不当，人为因素造成质量问题，由药品质量管理人员 承担责任。 3、药品质量管理人员在药品验收和日常养护中发现可 能存在质量问题的药品，应立即停止使用，并将情况向负责 人汇报，由负责人按规定处理。 4、药品质量管理人员在验收药品时如发现购进药品存 在包装损坏、 污染、近效期等情况， 即视为药品验收不合格， 应填写《药械退货记录表》 ，同时将该情况向负责人汇报， 并与供货方联系办理退货手续。 5、对于售出后药品，退回时应依照购进药品验收程序 重新进行验收，验收合格的药品可以入药房继续使用。 6、对于不合格药品的报损和销毁，须由负责人确认， 并做好《不合格药械报损销毁记录》的填写。 处方调配管理制度 1、本制度所称处方，是指由注册的执业医师、执业助理医师或 其他具有处方权的工作人员在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学 专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 （以下简称药师） 或食品 药品监管部门和卫生部门核发的药事管理培训合格证明的药品质量 管理人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。 2、处方书写应当符合下列规则： （一）每张处方限于一名患者的用药。 （二）处方字迹清